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2002年，Atsushi Enomoto等人报道克隆出有机阴离子转运蛋白（OAT）家族新的成员URAT1（尿酸盐转运蛋白1），并发现特发性肾性低尿酸血症患者，存在URAT1表达基因SLC22A12缺陷。Atsushi Enomoto的研究表明，URAT1在肾脏重吸收尿酸盐中发挥作用，URAT1是促尿酸排泄药物苯溴马隆（Benzbromarone）、丙磺舒（Probenecid）和吡嗪酰胺（Pyrazinamide）促进尿酸排泄的主要作用靶点（Atsushi Enomoto., 2002）。

URAT1 是有机阴离子转运蛋白（OAT）家族的成员。OAT与有机阳离子转运蛋白 （OCT）和两性离子/阳离子转运蛋白（OCTN）共同构成SLC22（溶质载体家族 22）家族（Hermann Koepsell., 2004）。

早期URAT1抑制剂，如苯溴马隆临床应用存在一些不足。苯溴马隆存在引起肝损害的风险，治疗期间需要大量饮水或碱化尿液，以避免尿液中形成尿酸结晶（Danni Song., 2021）。

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