2025年9月8日，新元素药业Atom Therapeutics宣布Lingdolinurad（ABP-671）治疗痛风全球2b/3期临床试验取得了积极结果。

该研究为多中心、随机、双盲、别嘌醇阳性（Treat-to-Target）和安慰剂对照的全球临床试验。在血尿酸水平达到<5 mg/L（300μmol/L）和< 4 mg/dL（240μmol/L）方面，Lingdolinurad与别嘌醇组（最高治疗剂量达到800 mg）相比达标率更高。至第15-28周，Lingdolinurad组与别嘌醇组和安慰剂组相比，可显著地降低“急性痛风发作”的频率，风险降低率达42%。第28周，与基线相比痛风石直径减小反应率达到91%。

Lingdolinurad属于URAT1（尿酸盐转运蛋白1）抑制剂，通过抑制肾小管重吸收尿酸，发挥降尿酸作用。Lingdolinurad对URAT1抑制作用与苯溴马隆相似（Junping Fan., 2025）。URAT1抑制剂属于目前降尿酸药物的热门开发靶点。苯溴马隆（Benzbromarone）由于存在潜在的肝毒性，已在多个地区退市。此外，对于中重度肾功能损害及患有肾结石的患者不建议使用苯溴马隆。治疗期间需大量饮水以增加尿量，以及碱化尿液。别嘌醇为黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，减少尿酸的生成。由于别嘌醇引起的皮肤过敏反应与HLA-B5801基因有关，而亚裔人群（包括我国）HLA-B5801的阳性率较高，因此别嘌醇在国内的使用率较低。

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