3期临床，礼来奥氟格列隆降糖生存获益大于甘精胰岛素

2026年4月16日，礼来发布奥氟格列隆用于合并肥胖或超重（BMI≥25 kg/m²）、且心血管事件风险升高的 2 型糖尿病成人患者3期临床试验ACHIEVE-4的研究结果。

发布时间：2026-04-16浏览数：83

金赛药业GS1-144用于更年期潮热2期临床试验研究结果发表

2026年4月14日，金赛药业GS1-144（又名Gensci074）用于绝经后女性中重度血管舒缩症（VMS）中国2期临床试验的研究结果，已发表于《Menopause》。

发布时间：2026-04-14浏览数：19

首家申请上市，四环科宝艾地骨化醇片上市申请获得受理

2026年4月11日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，四环科宝艾地骨化醇片上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-04-11浏览数：86

独家，海融度骨化醇注射液获批治疗继发性甲状旁腺功能亢进

2026年4月10日，海融医药宣布南京海融制药有限公司生产的度骨化醇注射液已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。适应症为：用于治疗接受透析治疗的成人慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症…

发布时间：2026-04-10浏览数：85

高苯丙氨酸血症治疗药物塞匹蝶呤已在国内申请上市

2026年4月9日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，PTC Therapeutics塞匹蝶呤散剂的上市申请已获得CDE受理。预订本次申请的适应症为：用于治疗成人和儿童苯丙酮尿症（PKU）患者的…

发布时间：2026-04-09浏览数：133

反击奥氟格列隆，司美格鲁肽片25mg在间接比较研究中胜出

2026年4月2日，诺和诺德 Novo Nordisk宣布将在美国肥胖医学协会年会期间发布口服司美格鲁肽25mg与奥氟格列隆36mg人群调整间接比较研究ORION的研究结果。

发布时间：2026-04-02浏览数：144

礼来奥氟格列隆，FDA批准首个减肥口服小分子GLP-1激动剂

2026年4月1日，礼来Eli Lilly宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥氟格列隆（Foundayo），配合饮食管理和运动，用于肥胖或合并至少一种体重相关合并症超重成人患者，减少多余体重并长期维持…

发布时间：2026-04-01浏览数：165

3期临床甘李周胰岛素GZR4优于甘精U100和德谷胰岛素

2026年3月31日，甘李药业发布胰岛素周制剂GZR4注射液中国3期临床试验SUPER-1与SUPER-2的研究结果。

发布时间：2026-03-31浏览数：183

FDA批准诺和诺德周基础胰岛素依柯胰岛素用于2型糖尿病

2026年3月27日，诺和诺德Novo Nordisk宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准依柯胰岛素注射液（Awiqli）700单位/ml，在饮食和运动的基础上改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

发布时间：2026-03-27浏览数：182

2期临床，联邦制药三靶点UBT251 24周HbA1c降幅高达2.16%

2026年3月25日，联邦制药发布UBT251用于既往接受单纯生活方式干预或与二甲双胍联用，血糖控制不佳2型糖尿病患者2期临床试验的研究结果。

发布时间：2026-03-25浏览数：123