第二家，东瑞制药长效DPP-4抑制剂曲格列汀获批

2026年5月21日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，东瑞制药琥珀酸曲格列汀片的上市申请，已获得NMPA批准。

发布时间：2026-05-21浏览数：22

减重12.4%，闻泰国产口服小分子GLP-1取得3期试验顶线结果

2026年5月18日闻泰医药宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220用于中国超重或肥胖患者3期临床试验取得积极顶线结果。闻泰医药计划于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交VCT220片减重适应症…

发布时间：2026-05-18浏览数：83

抗骨质疏松双膦酸口服月制剂，鲁南米诺膦酸片50mg获批

2026年5月18日鲁南制药宣布，鲁南制药集团山东新时代药业米诺膦酸片（奕姿®）50mg，获得国家药品监督管理局批准，用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，每4周1次。

发布时间：2026-05-18浏览数：53

信立泰上市首个特立帕肽周制剂，冲击骨质疏松市场

2026年5月17日信立泰宣布，注射用重组特立帕肽（欣复泰Plus®）56.5µg/瓶，已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。

发布时间：2026-05-17浏览数：86

奥氟格列隆可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布奥氟格列隆用于减重后长期维持治疗3b期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《Nature Medicine》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：87

替尔泊肽5mg可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布替尔泊肽用于减重后长期维持治疗3b期临床试验SURMOUNT-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《The Lancet》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：99

新研究数据，绝经期女性司美格鲁肽减重实现多重获益

2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，司美格鲁肽用于肥胖女性体重管理的相关研究数据，将在欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：101

新研究数据，高剂量司美格鲁肽早期应达者减重幅度高达28%

2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，高剂量司美格鲁肽（7.2 mg）治疗肥胖3期临床试验STEP UP亚组分析数据将在2026年欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：105

国产GLP-1依苏帕格鲁肽α降糖2b/3期试验SUPER 2研究发表

2026年5月12日银诺医药宣布，苏帕格鲁肽α用于二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病患者2b/3期临床试验SUPER 2的研究结果发表于《Nature Communications》。

发布时间：2026-05-12浏览数：83

金赛药业长效抗痛风炎急性发作药物伏欣奇拜单抗注射液获批

2026年5月6日金赛药业宣布，伏欣奇拜单抗注射液获得国家药品监督管理局批准：用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性…

发布时间：2026-05-06浏览数：106