优于普通片，恒瑞医药非布司他缓释片HR091506三期试验数据

2026年6月12日，恒瑞医药宣布在2026年欧洲抗风湿病联盟会议期间，以口头报告的形式发布HR091506片3期临床试验的研究数据。

发布时间：2026-06-12浏览数：45

博瑞制药GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504申请上市用于减重

2026年6月11日博瑞制药宣布，BGM0504注射液减的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于减重。

发布时间：2026-06-11浏览数：81

翰森拟钙剂HS-10568申请上市用于继发性甲状旁腺功能亢进

2026年6月10日，翰森制药宣布HS-10568注射液的上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局受理。拟用于慢性肾脏病患者在接受血液透析时出现的继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）。

发布时间：2026-06-10浏览数：44

先为达埃诺格鲁肽2期头对头期中分析减重超过司美格鲁肽

2026年6月8日杭州先为达生物宣布，埃诺格鲁肽与司美格鲁肽用于肥胖（体重指数BMI≥30kg/m²）头对头2b期临床试验SLIMMER-UP-SWITCH的期中分析结果，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布…

发布时间：2026-06-08浏览数：115

紧盯司美格鲁肽，礼来发布奥氟格列隆更年期女性研究数据

2026年6月7日礼来Eli Lilly宣布，ATTAIN-1和ATTAIN-2研究中奥氟格列隆17.2mg用于更年期肥胖（BMI≥30.0kg/m²）和超重（BMI≥27.0kg/m²）女性的研究结果，在2026年第86届美国糖尿病协会科学会议…

发布时间：2026-06-07浏览数：115

翰森制药GLP-1/GIP双激动剂奥莱泊肽申请上市用于减重

2026年6月4日翰森制药宣布，奥莱泊肽注射液的新药上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于肥胖或超重成人的长期体重管理。

发布时间：2026-06-04浏览数：130

减重18.54%，甘李GLP-1药物博凡格鲁肽3期试验数据公布

2026年5月29日甘李药业宣布，博凡格鲁肽注射液用于中国成年肥胖/超重3期临床试验GRADUAL-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-29浏览数：106

经典降糖药物首仿，安徽新世纪盐酸二甲双胍口服溶液获批

2026年5月29日安徽新世纪药业宣布，其盐酸二甲双胍口服溶液已获得中国国家药品监督管理局批准上市。

发布时间：2026-05-29浏览数：115

能否击败非布司他？恒瑞抗痛风创新药鲁兹诺雷获批上市

2026年5月28日，恒瑞医药宣布鲁兹诺雷钠片（瑞鸣®）已获得国家药品监督管理局批准，适用于痛风伴高尿酸血症患者。

发布时间：2026-05-28浏览数：145

恒瑞发布口服小分子GLP-1药物HRS-7535三期试验降糖数据

2026年5月27日，恒瑞医药宣布HRS-7535用于中国成人2型糖尿病3期临床试验OUTSTAND-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-27浏览数：124