减重22.5%且无平台，罗氏发布CT-388二期临床结果

2026年1月27日， 罗氏Roche发布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388用于肥胖治疗2期临床试验（NCT06525935）的研究结果。

发布时间：2026-01-27浏览数：11

Relacorilant拮抗皮质醇增敏紫杉醇，卵巢癌死亡风险降低35%

2026年1月22日，Corcept Therapeutics发布Relacorilant联合白蛋白紫杉醇治疗铂类耐药卵巢癌3期临床试验ROSELLA的总生存期（OS）研究数据。

发布时间：2026-01-22浏览数：13

东阳光SGLT-2抑制剂奥洛格列净国内获批用于成人2型糖尿病

2026年1月16日，东阳光宣布奥洛格列净胶囊（商品名：东泽安）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准单药或联合二甲双胍用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

发布时间：2026-01-16浏览数：92

3b临床替尔泊肽增强 IL-17抑制剂抗活动性银屑病关节炎疗效

2026年1月8日，礼来 Eli Lill发布替尔泊肽（Zepbound）联合依奇珠单抗（Taltz）用于活动性银屑病关节炎（PsA）3b期临床试验TOGETHER-PsA的研究数据。

发布时间：2026-01-08浏览数：94

诺和诺德长效生长激素帕西生长激素国内获批

2025年12月22日，诺和诺德Novo Nordisk宣布国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准诺泽优®（帕西生长激素），用于治疗因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者。

发布时间：2025-12-22浏览数：151

司美格鲁肽（诺和盈）国内获批降低主要心血管不良事件风险

2025年12月22日，诺和诺德宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已经批准司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/㎡成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡…

发布时间：2025-12-22浏览数：186

礼来口服小分子Orforglipron可用于司美格鲁肽减重序贯治疗

2025年12月18日，礼来Eli Lilly发布在司美格鲁肽或替尔泊肽减重治疗后，使用Orforglipron序贯维持减重3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果。

发布时间：2025-12-18浏览数：145

圣因生物减肥肉，不减瘦肉siRNA候选药物SGB-7342获批临床

2025年12月16日，圣因生物宣布小干扰RNA（siRNA）候选药物SGB-7342用于治疗肥胖症临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验申请默示许可。

发布时间：2025-12-16浏览数：134

3期研究礼来GLP-1/..三重激动剂减重(高达28.7%)还减痛

2025年12月11日，礼来Eli Lilly发布GLP-1/GLP-1/Gcg三重受体激动剂Retatrutide在控制饮食和增加运动基础上用于肥胖、超重合并膝关节骨关节炎、不并糖尿病3期临床试验TRIUMPH-4的研究结果。

发布时间：2025-12-11浏览数：121

超20亿美元。复星药友与辉瑞达成小分子GLP-1药物许可协议

2025年12月9日，复星医药宣布其子公司药友制药和复星医药产业与辉瑞Pfizer签订许可协议，授予辉瑞小分子GLP-1受体激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品全球独家开发、使用、生产及商业化…

发布时间：2025-12-09浏览数：184