礼来发表GLP-1三激动剂Retatrutide肥胖&2型糖尿病3期结果

2026年9月29日礼来Eli Lilly宣布，Retatrutide用于2型糖尿病合并肥胖或超重患者3期临床试验TRIUMPH-2的研究结果发表于《Lancet》。

发布时间：2026-09-29浏览数：23

华东医药小分子GLP-1卡维列隆减重3期试验取得极顶结果

2026年9月27日华东医药宣布，卡维列隆氨丁三醇片用于超重或肥胖人群体重管理的中国3期临床试验（HDM1002-301）取得积极结果。

发布时间：2026-09-27浏览数：59

FDA批准礼来周基础胰岛素Efsitora Alfa用于2型糖尿病

2026年9月24日礼来Eli Lilly宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Insulin Efsitora Alfa（Onswik）在饮食和运动基础上用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-09-24浏览数：64

珠海联邦申请德谷胰岛素利拉鲁肽注射液首仿上市

2026年9月24日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，珠海联邦德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的生物类似药上市申请已获得CDE受理。德谷胰岛素利拉鲁肽注射液是由德谷胰岛素和（Insulin …

发布时间：2026-09-24浏览数：81

罗氏GLP-1/GIP双偏向型激动剂降糖减重2期试验数据发布

2026年9月22日，罗氏Roche发布了Enicepatide用于2型糖尿病合并超重/肥胖患者2期临床试验CT-388-104的研究数据。

发布时间：2026-09-22浏览数：130

诺和诺德发布司美格鲁肽换代产品CagriSema减重降糖新研究数据

2026年9月21日，诺和诺德Novo Nordis发布了CagriSema用于2型糖尿病及超重/肥胖患者两项3期临床试验EIMAGINE 5和REDEFINE 9的研究数据。

发布时间：2026-09-21浏览数：141

替尔泊肽修改说明书纳入肥胖合并HFpEF心衰获益性研究证据

2026年9月21日礼来宣布，国家药品监督管理局已批准替尔泊肽注射液（穆峰达®）更新说明书，加入射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖成人患者SUMMIT临床试验的研究数据。

发布时间：2026-09-21浏览数：128

科伦药业雌二醇地屈孕酮片首仿获批

2026年9月18日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，科伦药业雌二醇地屈孕酮片的仿制药上市申请已获得NMPA批准。

发布时间：2026-09-18浏览数：155

FDA批准基因药物FAYUVI用于黏多糖贮积症ⅢA型

2026年9月17日Ultragenyx Pharmaceutical宣布，FDA已批准Tebisufligene Etisparvovec（FAYUVI）用于黏多糖贮积症ⅢA型儿童患者。

发布时间：2026-09-17浏览数：94

诺和诺德帕西生长激素新增获批3项适应症

2026年9月10日诺和诺德宣布，帕西生长激素注射液（诺泽优®）已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗努南综合征（NS）相关生长迟缓的2.5岁及以上儿童患者；特发性身材矮小（ISS）的2.5岁及以…

发布时间：2026-09-10浏览数：189