先为达埃诺格鲁肽获批用于长期体重管理

2026年3月6日，杭州先为达生物科技宣布埃诺格鲁肽注射液（先维盈®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。

发布时间：2026-03-06浏览数：27

《柳叶刀》礼来奥氟格列隆降糖减重优于口服司美格鲁肽

2026年2月26日，礼来Eli Lilly宣布发布奥氟格列隆用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病患者3期临床试验ACHIEVE-3的详细研究结果。该结果已发表于《The Lancet（柳叶刀）》。

发布时间：2026-02-26浏览数：74

2期临床，联邦制药三靶点UBT251 24周平均减重达19.7%

2026年2月25日，联邦制药发布UBT251用于肥胖或至少合并一种体重相关疾病超重患者随机、双盲、安慰剂2期临床试验的研究结果。

发布时间：2026-02-25浏览数：67

3期研究，诺和诺德CagriSema下一代GLP-1减重不敌替尔泊肽

2026年2月23日，诺和诺德Novo Nordisk公布CagriSema开放标签3期试验REDEFINE 4的研究结果。

发布时间：2026-02-23浏览数：103

礼来替尔泊肽国内获批单药治疗成人2型糖尿病

2026年2月12日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于在饮食控制和运动基础上，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-02-12浏览数：113

26周减重12.1%恒瑞口服Ribupatide 2期研究数据发布

2026年2月10日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布Ribupatide用于成人肥胖患者中国2期临床试验HRS9531-T-201达到顶线结果。

发布时间：2026-02-10浏览数：108

恒瑞降尿酸药物HR091506国内上市申请获受理

2026年2月9日，恒瑞医药宣布HR091506用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗的新药上市许可申请，获得国家药品监督管理局受理。

发布时间：2026-02-09浏览数：120

又一SGLT2抑制剂通关，恒翼生物贝沙格列净国内获批

根据国家药品监管管理局（NMPA）2026年2月6日网站信息显示，恒翼生物SGLT2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂贝沙格列净片已经获得批准用于治疗2型糖尿病。

发布时间：2026-02-06浏览数：161

辉瑞下一代GLP-1至28周减重达12.3%，且支持按月给药

2026年2月3日，辉瑞Pfizer发布其下一代GLP-1受体激动剂PF-08653944用于肥胖或超重且非2型糖尿病患者2b期临床试验VESPER-3的研究数据。

发布时间：2026-02-03浏览数：151

2a期试验减重22.3%，Nimacimab抑制CB1增效司美格鲁肽

2026年2月2日，Skye Bioscience发布Nimacimab减重2a期临床试验CBeyond研究，延长期试验中期分析结果。

发布时间：2026-02-02浏览数：125