3期Orforglipron减重达12.4%，尚不及司美格鲁肽和替尔泊肽

2025年8月7日，礼来Eli Lilly公布了口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron减重3期临床试验 ATTAIN-1的试验结果。

发布时间：2025-08-07浏览数：45

西格列他治疗脂肪肝，优秀但可能还不完美

2025年8月7日，微芯生物宣布西格列他单药用于代谢相关脂肪性肝病的2期临床试验研究结果发表于《Hepatology》。

发布时间：2025-08-07浏览数：49

石药司美格鲁肽上市申请获受理，谁能拔得仿制头筹？

2025年8月5日，石药集团宣布其仿制的司美格鲁肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，拟用于成人2型糖尿病的血糖控制。

发布时间：2025-08-05浏览数：53

一品红小分子GnRH受体拮抗剂APH03621国内临床获得受理

2025年8月4日，一品红药业宣布其自主研发的创新药物APH03621片，药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。

发布时间：2025-08-04浏览数：64

3期临床替尔泊肽心血管获益性“足够好”尚不及“非常好”

2025年7月31日，礼来Eli Lilly公布替尔泊肽（Tirzepatide）与度拉糖肽（Dulaglutide）头对头对于合并动脉粥样硬化性心血管疾病成人2型糖尿病患者主要心血管不良事件发生风险影响3期临床试验SURPA…

发布时间：2025-07-31浏览数：78

恒瑞发布GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531中国3期减重结果

2025年7月15日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布HRS9531注射液治疗肥胖或超重3期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及关键…

发布时间：2025-07-15浏览数：116

信达生物玛仕度肽国内获批用于体重控制

2025年6月27日，国家药品监督管理局发布公告，宣布信达生物玛仕度肽（Mazdutide）注射液获批上市。

发布时间：2025-06-27浏览数：210

箕星公布小分子GLP-1受体激动剂CX11中国2期试验数据

2025年6月21日，箕星药业宣布在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会上以壁报形式展示CX11/VCT220用于中国非糖尿病肥胖或超重成人患者2期临床试验的研究数据。

发布时间：2025-06-21浏览数：172

诚益生物小分子GLP-1受体激动剂ECC5004进入中国1b期临床试验

2025年6月18日，诚益生物Eccogene宣布AZD5004/ECC5004中国1b期临床试验完成首例患者给药。

发布时间：2025-06-18浏览数：292

2期试验1年拓展研究显示Dazucorilant显著提高ALS总生存率

2025年6月5日，Corcept Therapeutics宣布在欧洲治愈ALS网络（ENCALS）2025年年会上发布Dazucorilant治疗ALS（肌萎缩侧索硬化症）2期临床试验DAZALS的研究结果。

发布时间：2025-06-05浏览数：323