超20亿美元。复星药友与辉瑞达成小分子GLP-1药物许可协议

2025年12月9日，复星医药宣布其子公司药友制药和复星医药产业与辉瑞Pfizer签订许可协议，授予辉瑞小分子GLP-1受体激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品全球独家开发、使用、生产及商业化…

发布时间：2025-12-09浏览数：56

2期临床试验歌礼小分子GLP-1药物ASC30 13周减重7.7%

2025年12月8日，歌礼制药发布ASC30每日一次用于肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重2期临床试验（NCT07002905）的研究结果。

发布时间：2025-12-08浏览数：46

高至15.3%硕迪生物发布Aleniglipron 2期临床36周减重数据

2025年12月8日，Structure Therapeutics（硕迪生物）发布Aleniglipron用于肥胖（BMI≥30 kg/㎡）或至少一种体重相关并发症超重（BMI≥27 kg/㎡）患者2b期临床试验ACCESS及探索性临床试验ACCESS Ⅱ…

发布时间：2025-12-08浏览数：64

1期试验WVE-007沉默INHBE基因，减肥肉，不减瘦肉

2025年12月8日，Wave Life Sciences发布WVE-007用于超重或肥胖1期临床试验INLIGHT，WVE-007 240mg组三个月随访数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：60

甘李药业启动博凡格鲁肽减重按月给药3期临床试验

2025年11月26日，甘李药业宣布正式启动博凡格鲁肽用于肥胖或超重的3期临床试验GRADUAL-3。

发布时间：2025-11-26浏览数：136

诺和诺德向FDA提交司美格鲁肽高剂量7.2mg上市申请

2025年11月26日，诺和诺德Novo Nordisk宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交司美格鲁肽高剂量7.2mg配合低热量饮食和增加运用量，用于成人肥胖患者慢性体重管理的新药上市申请（sNDA）。

发布时间：2025-11-26浏览数：111

诺和诺德换代减肥药物Amycretin降糖减重2期研究结果公布

2025年11月25日，诺和诺德Novo Nordisk发布Amycretin用于2型糖尿病2期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-11-25浏览数：115

3期试验信达生物9mg玛仕度肽中重度肥胖减重达到20.1%

2025年11月20日，信达生物公布玛仕度肽注射液用于中重度肥胖（BMI≥30kg/㎡）3期临床试验GLORY-2的研究结果。

发布时间：2025-11-20浏览数：84

派格生物GLP-1R受体激动剂维培那肽国内获批

2025年11月14日，派格生物宣布GLP-1R受体激动剂周制剂维培那肽注射液（派达康®）获得国家药品监督管理局批准用于治疗2型糖尿病（T2DM）。

发布时间：2025-11-14浏览数：90

44%患者肝脏脂肪正常化，Pemvidutide脂肪肝2b期研究发表

2025年11月11日，Altimmune宣布Pemvidutide治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）多中心、随机、双盲、2b期临床试验IMPACT第24周研究结果发表于《Lancet》。

发布时间：2025-11-11浏览数：130