司美格鲁肽VS替尔泊肽，扳回重要一局

2025年8月31日，诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（2.4 mg，Wegovy®）对比替尔泊肽，对于已确诊心血管疾病但不伴有糖尿病的超重或肥胖患者，预防主要不良心血管事件（MACE）真实世界研究ST…

发布时间：2025-08-31浏览数：32

礼来口服小分子GLP-1激动剂Orforglipron即将开启上市之旅

2025年8月26日，礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。

发布时间：2025-08-26浏览数：68

超越司美格鲁肽，2期临床VK2735减重13周高达12.2 %

2025年8月19日 Viking Therapeutics公布了GLP-1/GIP 受体双重激动剂VK2735口服片剂2 期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-08-19浏览数：83

FDA批准司美格鲁肽2.4mg治疗脂肪肝，国内医保大门即将开启

2025年8月15日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（诺和盈，司美格鲁肽2.4mg）结合饮食控制和运动用于治疗成人中重度肝纤维化期代谢相关脂肪性肝炎（MASH）…

发布时间：2025-08-15浏览数：112

3期Orforglipron减重达12.4%，尚不及司美格鲁肽和替尔泊肽

2025年8月7日，礼来Eli Lilly公布了口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron减重3期临床试验 ATTAIN-1的试验结果。

发布时间：2025-08-07浏览数：129

西格列他治疗脂肪肝，优秀但可能还不完美

2025年8月7日，微芯生物宣布西格列他单药用于代谢相关脂肪性肝病的2期临床试验研究结果发表于《Hepatology》。

发布时间：2025-08-07浏览数：118

石药司美格鲁肽上市申请获受理，谁能拔得仿制头筹？

2025年8月5日，石药集团宣布其仿制的司美格鲁肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，拟用于成人2型糖尿病的血糖控制。

发布时间：2025-08-05浏览数：108

一品红小分子GnRH受体拮抗剂APH03621国内临床获得受理

2025年8月4日，一品红药业宣布其自主研发的创新药物APH03621片，药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。

发布时间：2025-08-04浏览数：131

3期临床替尔泊肽心血管获益性“足够好”尚不及“非常好”

2025年7月31日，礼来Eli Lilly公布替尔泊肽（Tirzepatide）与度拉糖肽（Dulaglutide）头对头对于合并动脉粥样硬化性心血管疾病成人2型糖尿病患者主要心血管不良事件发生风险影响3期临床试验SURPA…

发布时间：2025-07-31浏览数：136

恒瑞发布GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531中国3期减重结果

2025年7月15日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布HRS9531注射液治疗肥胖或超重3期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及关键…

发布时间：2025-07-15浏览数：177