经典降糖药物首仿，安徽新世纪盐酸二甲双胍口服溶液获批

2026年5月29日安徽新世纪药业宣布，其盐酸二甲双胍口服溶液已获得中国国家药品监督管理局批准上市。

发布时间：2026-05-29浏览数：16

能否击败非布司他？恒瑞抗痛风创新药鲁兹诺雷获批上市

2026年5月28日，恒瑞医药宣布鲁兹诺雷钠片（瑞鸣®）已获得国家药品监督管理局批准，适用于痛风伴高尿酸血症患者。

发布时间：2026-05-28浏览数：24

恒瑞发布口服小分子GLP-1药物HRS-7535三期试验降糖数据

2026年5月27日，恒瑞医药宣布HRS-7535用于中国成人2型糖尿病3期临床试验OUTSTAND-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-27浏览数：23

黄袍加身，礼来发表早期糖尿病替尔泊肽强化降糖研究结果

2026年5月26日，礼来替尔泊肽用于近期确诊且接受二甲双胍治疗后血糖控制仍未达标成人2型糖尿病患者，4期临床试验SURPASS-EARLY的研究结果发表于《Annals of Internal Medicine》。

发布时间：2026-05-26浏览数：24

第二家，东瑞制药长效DPP-4抑制剂曲格列汀获批

2026年5月21日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，东瑞制药琥珀酸曲格列汀片的上市申请，已获得NMPA批准。

发布时间：2026-05-21浏览数：96

减重12.4%，闻泰国产口服小分子GLP-1取得3期试验顶线结果

2026年5月18日闻泰医药宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220用于中国超重或肥胖患者3期临床试验取得积极顶线结果。闻泰医药计划于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交VCT220片减重适应症…

发布时间：2026-05-18浏览数：175

抗骨质疏松双膦酸口服月制剂，鲁南米诺膦酸片50mg获批

2026年5月18日鲁南制药宣布，鲁南制药集团山东新时代药业米诺膦酸片（奕姿®）50mg，获得国家药品监督管理局批准，用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，每4周1次。

发布时间：2026-05-18浏览数：120

信立泰上市首个特立帕肽周制剂，冲击骨质疏松市场

2026年5月17日信立泰宣布，注射用重组特立帕肽（欣复泰Plus®）56.5µg/瓶，已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。

发布时间：2026-05-17浏览数：163

奥氟格列隆可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布奥氟格列隆用于减重后长期维持治疗3b期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《Nature Medicine》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：124

替尔泊肽5mg可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布替尔泊肽用于减重后长期维持治疗3b期临床试验SURMOUNT-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《The Lancet》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：141