
2026年8月24日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,阿斯利康AstraZeneca下属罕见病业务公司瑞颂制药Alexion依赛弗酶α注射液(皮下注射)的上市申请已获得CDE受,拟用于2岁及以上…
发布时间:2026-08-24浏览数:74

2026年8月20日三生国健宣布,安弗利奇塔单抗注射液(皮下注射)(益赛那®)已获得国家药品监督管理局批准,用于治疗对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的以及不适合反复使用类…
发布时间:2026-08-20浏览数:130

2026年8月18日Amylyx Pharmaceuticals宣布,Avexitide在缓解胃旁路(RYGB)术后低血糖(PBH)3期临床试验LUCIDITY中取得积极研究结果。
发布时间:2026-08-18浏览数:70

2026年8月12日天境生物TJ Biopharma宣布,依坦生长激素α的地产化上市申请已获得国家药品监督管理局受理。
发布时间:2026-08-12浏览数:178

2026年8月10日AbCellera发布了ABCL635用于中重度血管舒缩症(VMS)1/2期临床试验2期试验部分的研究数据。
发布时间:2026-08-10浏览数:116

2026年8月6日国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站信息显示,深圳翰宇替尔泊肽注射液的仿制上市申请已获得CDE受理。
发布时间:2026-08-06浏览数:169

2026年8月4日,恒瑞医药发布了瑞普泊肽注射液用于经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者中国3期临床试验HRS9531-303的研究数据。
发布时间:2026-08-04浏览数:189

2026年7月29日恒瑞医药宣布,舒地胰岛素注射液(瑞恒盈)已获得国家药品监督管理局批准,用于治疗成人2型糖尿病。
发布时间:2026-07-31浏览数:277

2026年7月28日,Altimmune发布了Pemvidutide用于中重度酒精使用障碍2期临床试验RECLAIM的研究结果。
发布时间:2026-07-28浏览数:218

2026年7月23日,礼来Eli Lilly发布Retatrutide两项3期临床试验TRIUMPH-2和TRIUMPH-3的研究结果。
发布时间:2026-07-23浏览数:447
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