开发有风险，小分子GLP-1受体激动剂TERN-601终止开发

2025年10月21日，Terns Pharmaceuticals基于TERN-601 2期试验FALCON研究第12周主要研究结果，不再推进TERN-601的开发。

发布时间：2025-10-21浏览数：6

新时代来临，礼来口服小分子GLP-1降糖3期试验击败SGLT-2

2025年10月15日，礼来Eli Lilly公布Orforglipron用于2型糖尿病两项3期临床试验ACHIEVE-2和ACHIEVE-5的试验结果。

发布时间：2025-10-15浏览数：36

新一代GLP-1药物MET-097i 2b期试验第28周减重高达14.1%

2025年9月29日，Metsera公布MET-097i用于非2型糖尿病超重或肥胖人群双盲2b期临床试验VESPER-1的研究结果及VESPER-3中间耐受性研究成果。

发布时间：2025-09-29浏览数：56

三雄鼎立，信达生物玛仕度肽国内获批2型糖尿病

2025年9月19日，信达生物宣布玛仕度肽注射液已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2025-09-19浏览数：95

口服最佳，诺和诺德发布司美格鲁肽25mg 3期试验减重结果

2025年9月18日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在《新英格兰医学杂志NEJM》发表口服司美格鲁肽25mg用于肥胖（BMI≥30 kg/㎡）及合并一种或多种肥胖相关合并症的超重（BMI≥27 kg/㎡）成人非2型糖尿病3…

发布时间：2025-09-18浏览数：76

超长效，质肽生物公布佐维格鲁肽减重2期研究数据

2025年9月17日，质肽生物宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年度会议公布其超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）佐维格鲁肽（ZT002）用于超重或肥胖的2期研究数据。

发布时间：2025-09-17浏览数：74

头对头降糖3期试验，礼来Orforglipron击败口服司美格鲁肽

2025年9月17日，礼来EliLilly公布Orforglipron用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病头对头3期临床试验ACHIEVE-3的研究结果。

发布时间：2025-09-17浏览数：74

重塑减肥目标，司美格鲁肽将“食物噪音”纳入减肥治疗

2025年9月16日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，公布了使用司美格鲁肽进行体重管理人群INFORM调研的研究结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：99

轻松减重，诺和诺德公布卡格列肽减肥3期临床试验结果

2025年9月16日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在欧洲糖尿病研究协会（EASD）2025年大会公布3期临床试验REDEFINE 1卡格列肽（Cagrilintide）亚组分析结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：64

火力全开，礼来Orforglipron降体重、降血脂、降血压、降血糖

2025年9月16日，礼来Eli Lilly宣布宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Orforglipron的3期临床试验ATTAIN-1研究结果在 2025年欧洲糖尿病研究协会 （EASD） 年会上公布，并发表于《新英格兰医学…

发布时间：2025-09-16浏览数：67