礼来发表GLP-1三激动剂Retatrutide肥胖&2型糖尿病3期结果

2026年9月29日礼来Eli Lilly宣布，Retatrutide用于2型糖尿病合并肥胖或超重患者3期临床试验TRIUMPH-2的研究结果发表于《Lancet》。

发布时间：2026-09-29浏览数：35

华东医药小分子GLP-1卡维列隆减重3期试验取得极顶结果

2026年9月27日华东医药宣布，卡维列隆氨丁三醇片用于超重或肥胖人群体重管理的中国3期临床试验（HDM1002-301）取得积极结果。

发布时间：2026-09-27浏览数：70

罗氏GLP-1/GIP双偏向型激动剂降糖减重2期试验数据发布

2026年9月22日，罗氏Roche发布了Enicepatide用于2型糖尿病合并超重/肥胖患者2期临床试验CT-388-104的研究数据。

发布时间：2026-09-22浏览数：143

诺和诺德发布司美格鲁肽换代产品CagriSema减重降糖新研究数据

2026年9月21日，诺和诺德Novo Nordis发布了CagriSema用于2型糖尿病及超重/肥胖患者两项3期临床试验EIMAGINE 5和REDEFINE 9的研究数据。

发布时间：2026-09-21浏览数：151

替尔泊肽修改说明书纳入肥胖合并HFpEF心衰获益性研究证据

2026年9月21日礼来宣布，国家药品监督管理局已批准替尔泊肽注射液（穆峰达®）更新说明书，加入射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖成人患者SUMMIT临床试验的研究数据。

发布时间：2026-09-21浏览数：135

诺和诺德司美格鲁肽获批治疗代谢相关脂肪性肝炎

2026年9月10日诺和诺德宣布，司美格鲁肽注射液（诺和盈®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成…

发布时间：2026-09-10浏览数：316

恒瑞GLP-1/GIP双激动剂瑞普泊肽申请上市用于2型糖尿病

2026年9月9日恒瑞医药宣布，瑞普泊肽注射液的新药物上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-09-09浏览数：320

诺和诺德司美格鲁肽用于肥胖儿童3期试验取得积极结果

2026年9月7日，诺和诺德Novo Nordisk发布了司美格鲁肽一周一次用于6-12岁肥胖儿童3期临床试验STEP Young的研究数据。

发布时间：2026-09-07浏览数：190

恒瑞口服小分子GLP-1药物HRS-7535申请上市用于2体重管理

2026年9月3日恒瑞医药宣布，HRS-7535片的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理，拟用于“在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：①≥ 28 kg/m…

发布时间：2026-09-03浏览数：274

甘李药业GLP-1药物博凡格鲁肽申请上市用于长期体重管理

2026年9月2日甘李药业宣布，博凡格鲁肽注射液的新药上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于肥胖或超重患者的长期体重管理。

发布时间：2026-09-02浏览数：282