减重12.4%，闻泰国产口服小分子GLP-1取得3期试验顶线结果

2026年5月18日闻泰医药宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220用于中国超重或肥胖患者3期临床试验取得积极顶线结果。闻泰医药计划于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交VCT220片减重适应症…

发布时间：2026-05-18浏览数：83

奥氟格列隆可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布奥氟格列隆用于减重后长期维持治疗3b期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《Nature Medicine》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：87

替尔泊肽5mg可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布替尔泊肽用于减重后长期维持治疗3b期临床试验SURMOUNT-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《The Lancet》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：102

新研究数据，绝经期女性司美格鲁肽减重实现多重获益

2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，司美格鲁肽用于肥胖女性体重管理的相关研究数据，将在欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：101

新研究数据，高剂量司美格鲁肽早期应达者减重幅度高达28%

2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，高剂量司美格鲁肽（7.2 mg）治疗肥胖3期临床试验STEP UP亚组分析数据将在2026年欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：105

减重19.3%，博瑞公布GLP-1/GIP双激动剂BGM0504三期数据

2026年5月5日，博瑞生物宣布BGM0504注射液在用于超重或肥胖3期临床试验BGM0504-III-WL中，取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-05浏览数：162

3期试验勃林格殷格翰Gcg/GLP-1双激动剂索弗度肽减重16.6%

2026年4月28日勃林格殷格翰Boehringer Ingelheim宣布，索弗度肽在3期临床试验SYNCHRONIZE-1中取得顶线结果。

发布时间：2026-04-28浏览数：131

3期临床，礼来奥氟格列隆降糖生存获益大于甘精胰岛素

2026年4月16日，礼来发布奥氟格列隆用于合并肥胖或超重（BMI≥25 kg/m²）、且心血管事件风险升高的 2 型糖尿病成人患者3期临床试验ACHIEVE-4的研究结果。

发布时间：2026-04-16浏览数：214

反击奥氟格列隆，司美格鲁肽片25mg在间接比较研究中胜出

2026年4月2日，诺和诺德 Novo Nordisk宣布将在美国肥胖医学协会年会期间发布口服司美格鲁肽25mg与奥氟格列隆36mg人群调整间接比较研究ORION的研究结果。

发布时间：2026-04-02浏览数：239

礼来奥氟格列隆，FDA批准首个减肥口服小分子GLP-1激动剂

2026年4月1日，礼来Eli Lilly宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥氟格列隆（Foundayo），配合饮食管理和运动，用于肥胖或合并至少一种体重相关合并症超重成人患者，减少多余体重并长期维持…

发布时间：2026-04-01浏览数：263