44%患者肝脏脂肪正常化，Pemvidutide脂肪肝2b期研究发表

2025年11月11日，Altimmune宣布Pemvidutide治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）多中心、随机、双盲、2b期临床试验IMPACT第24周研究结果发表于《Lancet》。

发布时间：2025-11-11浏览数：22

更快，2期研究礼来Eloralintide第48周减重过20%

2025年11月6日，礼来 Eli Lilly公布Eloralintide用于成人肥胖或超重（且至少患有一种肥胖相关合并症）非2型糖尿病患者2期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-11-06浏览数：59

6>1，玛仕度肽对司美格鲁肽3期临床小胜，尚不够撼动

2025年10月27日，信达生物Innovent Biologics公布玛仕度肽头对头司美格鲁肽用于2型糖尿病合并肥胖者3期临床试验DREAMS-3的研究结果。

发布时间：2025-10-27浏览数：69

开发有风险，小分子GLP-1受体激动剂TERN-601终止开发

2025年10月21日，Terns Pharmaceuticals基于TERN-601 2期试验FALCON研究第12周主要研究结果，不再推进TERN-601的开发。

发布时间：2025-10-21浏览数：78

新时代来临，礼来口服小分子GLP-1降糖3期试验击败SGLT-2

2025年10月15日，礼来Eli Lilly公布Orforglipron用于2型糖尿病两项3期临床试验ACHIEVE-2和ACHIEVE-5的试验结果。

发布时间：2025-10-15浏览数：72

新一代GLP-1药物MET-097i 2b期试验第28周减重高达14.1%

2025年9月29日，Metsera公布MET-097i用于非2型糖尿病超重或肥胖人群双盲2b期临床试验VESPER-1的研究结果及VESPER-3中间耐受性研究成果。

发布时间：2025-09-29浏览数：86

三雄鼎立，信达生物玛仕度肽国内获批2型糖尿病

2025年9月19日，信达生物宣布玛仕度肽注射液已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2025-09-19浏览数：140

口服最佳，诺和诺德发布司美格鲁肽25mg 3期试验减重结果

2025年9月18日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在《新英格兰医学杂志NEJM》发表口服司美格鲁肽25mg用于肥胖（BMI≥30 kg/㎡）及合并一种或多种肥胖相关合并症的超重（BMI≥27 kg/㎡）成人非2型糖尿病3…

发布时间：2025-09-18浏览数：90

超长效，质肽生物公布佐维格鲁肽减重2期研究数据

2025年9月17日，质肽生物宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年度会议公布其超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）佐维格鲁肽（ZT002）用于超重或肥胖的2期研究数据。

发布时间：2025-09-17浏览数：92

头对头降糖3期试验，礼来Orforglipron击败口服司美格鲁肽

2025年9月17日，礼来EliLilly公布Orforglipron用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病头对头3期临床试验ACHIEVE-3的研究结果。

发布时间：2025-09-17浏览数：88