有喜有忧，礼来发布GLP-1三激动剂Retatrutide二项3期结果

2026年7月23日，礼来Eli Lilly发布Retatrutide两项3期临床试验TRIUMPH-2和TRIUMPH-3的研究结果。

发布时间：2026-07-23浏览数：33

闻泰医药小分子GLP-1受体激动剂VCT220申请新药上市

2026年7月20日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，闻泰医药VCT220片的新药上市申请已获得CDE受理。预计本次拟申请适应症为配合饮食管理和运动，用于肥胖或合并至少一种体重相关…

发布时间：2026-07-20浏览数：69

11.1%，恒瑞发布小分子GLP-1药物HRS-7535三期试验减重数据

2026年7月7日恒瑞医药宣布，HRS-7535用于中国成人肥胖及超重人群3期临床试验HARBOR-1取得积极顶线数据。

发布时间：2026-07-07浏览数：175

恒瑞下一代口服降糖药物HRS-7535三期试验数据击败达格列净

2026年6月18日，恒瑞医药发布HRS-7535治疗2型糖尿病第二项中国3期临床试验OUTSTAND-2的研究数据。

发布时间：2026-06-18浏览数：241

博瑞制药GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504申请上市用于减重

2026年6月11日博瑞制药宣布，BGM0504注射液减的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于减重。

发布时间：2026-06-11浏览数：223

紧盯司美格鲁肽，礼来发布奥氟格列隆更年期女性研究数据

2026年6月7日礼来Eli Lilly宣布，ATTAIN-1和ATTAIN-2研究中奥氟格列隆17.2mg用于更年期肥胖（BMI≥30.0kg/m²）和超重（BMI≥27.0kg/m²）女性的研究结果，在2026年第86届美国糖尿病协会科学会议…

发布时间：2026-06-07浏览数：449

翰森制药GLP-1/GIP双激动剂奥莱泊肽申请上市用于减重

2026年6月4日翰森制药宣布，奥莱泊肽注射液的新药上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于肥胖或超重成人的长期体重管理。

发布时间：2026-06-04浏览数：284

减重18.54%，甘李GLP-1药物博凡格鲁肽3期试验数据公布

2026年5月29日甘李药业宣布，博凡格鲁肽注射液用于中国成年肥胖/超重3期临床试验GRADUAL-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-29浏览数：300

恒瑞发布口服小分子GLP-1药物HRS-7535三期试验降糖数据

2026年5月27日，恒瑞医药宣布HRS-7535用于中国成人2型糖尿病3期临床试验OUTSTAND-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-27浏览数：347

减重12.4%，闻泰国产口服小分子GLP-1取得3期试验顶线结果

2026年5月18日闻泰医药宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220用于中国超重或肥胖患者3期临床试验取得积极顶线结果。闻泰医药计划于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交VCT220片减重适应症…

发布时间：2026-05-18浏览数：550