司美格鲁肽（诺和盈）国内获批降低主要心血管不良事件风险

2025年12月22日，诺和诺德宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已经批准司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/㎡成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡…

发布时间：2025-12-22浏览数：38

礼来口服小分子Orforglipron可用于司美格鲁肽减重序贯治疗

2025年12月18日，礼来Eli Lilly发布在司美格鲁肽或替尔泊肽减重治疗后，使用Orforglipron序贯维持减重3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果。

发布时间：2025-12-18浏览数：58

圣因生物减肥肉，不减瘦肉siRNA候选药物SGB-7342获批临床

2025年12月16日，圣因生物宣布小干扰RNA（siRNA）候选药物SGB-7342用于治疗肥胖症临床试验申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验申请默示许可。

发布时间：2025-12-16浏览数：63

3期研究礼来GLP-1/..三重激动剂减重(高达28.7%)还减痛

2025年12月11日，礼来Eli Lilly发布GLP-1/GLP-1/Gcg三重受体激动剂Retatrutide在控制饮食和增加运动基础上用于肥胖、超重合并膝关节骨关节炎、不并糖尿病3期临床试验TRIUMPH-4的研究结果。

发布时间：2025-12-11浏览数：68

超20亿美元。复星药友与辉瑞达成小分子GLP-1药物许可协议

2025年12月9日，复星医药宣布其子公司药友制药和复星医药产业与辉瑞Pfizer签订许可协议，授予辉瑞小分子GLP-1受体激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品全球独家开发、使用、生产及商业化…

发布时间：2025-12-09浏览数：127

2期临床试验歌礼小分子GLP-1药物ASC30 13周减重7.7%

2025年12月8日，歌礼制药发布ASC30每日一次用于肥胖或伴有至少一种体重相关合并症的超重2期临床试验（NCT07002905）的研究结果。

发布时间：2025-12-08浏览数：119

高至15.3%硕迪生物发布Aleniglipron 2期临床36周减重数据

2025年12月8日，Structure Therapeutics（硕迪生物）发布Aleniglipron用于肥胖（BMI≥30 kg/㎡）或至少一种体重相关并发症超重（BMI≥27 kg/㎡）患者2b期临床试验ACCESS及探索性临床试验ACCESS Ⅱ…

发布时间：2025-12-08浏览数：127

1期试验WVE-007沉默INHBE基因，减肥肉，不减瘦肉

2025年12月8日，Wave Life Sciences发布WVE-007用于超重或肥胖1期临床试验INLIGHT，WVE-007 240mg组三个月随访数据。

发布时间：2025-12-08浏览数：143

甘李药业启动博凡格鲁肽减重按月给药3期临床试验

2025年11月26日，甘李药业宣布正式启动博凡格鲁肽用于肥胖或超重的3期临床试验GRADUAL-3。

发布时间：2025-11-26浏览数：179

诺和诺德向FDA提交司美格鲁肽高剂量7.2mg上市申请

2025年11月26日，诺和诺德Novo Nordisk宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交司美格鲁肽高剂量7.2mg配合低热量饮食和增加运用量，用于成人肥胖患者慢性体重管理的新药上市申请（sNDA）。

发布时间：2025-11-26浏览数：148