司美格鲁肽VS替尔泊肽，扳回重要一局

2025年8月31日，诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（2.4 mg，Wegovy®）对比替尔泊肽，对于已确诊心血管疾病但不伴有糖尿病的超重或肥胖患者，预防主要不良心血管事件（MACE）真实世界研究ST…

发布时间：2025-08-31浏览数：32

礼来口服小分子GLP-1激动剂Orforglipron即将开启上市之旅

2025年8月26日，礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。

发布时间：2025-08-26浏览数：68

超越司美格鲁肽，2期临床VK2735减重13周高达12.2 %

2025年8月19日 Viking Therapeutics公布了GLP-1/GIP 受体双重激动剂VK2735口服片剂2 期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-08-19浏览数：83

FDA批准司美格鲁肽2.4mg治疗脂肪肝，国内医保大门即将开启

2025年8月15日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（诺和盈，司美格鲁肽2.4mg）结合饮食控制和运动用于治疗成人中重度肝纤维化期代谢相关脂肪性肝炎（MASH）…

发布时间：2025-08-15浏览数：113

3期Orforglipron减重达12.4%，尚不及司美格鲁肽和替尔泊肽

2025年8月7日，礼来Eli Lilly公布了口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron减重3期临床试验 ATTAIN-1的试验结果。

发布时间：2025-08-07浏览数：129

恒瑞发布GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531中国3期减重结果

2025年7月15日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布HRS9531注射液治疗肥胖或超重3期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及关键…

发布时间：2025-07-15浏览数：177

信达生物玛仕度肽国内获批用于体重控制

2025年6月27日，国家药品监督管理局发布公告，宣布信达生物玛仕度肽（Mazdutide）注射液获批上市。

发布时间：2025-06-27浏览数：246

箕星公布小分子GLP-1受体激动剂CX11中国2期试验数据

2025年6月21日，箕星药业宣布在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会上以壁报形式展示CX11/VCT220用于中国非糖尿病肥胖或超重成人患者2期临床试验的研究数据。

发布时间：2025-06-21浏览数：210

诚益生物小分子GLP-1受体激动剂ECC5004进入中国1b期临床试验

2025年6月18日，诚益生物Eccogene宣布AZD5004/ECC5004中国1b期临床试验完成首例患者给药。

发布时间：2025-06-18浏览数：372

翰森授予再生元GLP-1/GIP受体激动剂HS-20094全球独占许可

2025年6月2日，翰森制药宣布与Regeneron Pharmaceuticals（再生元）签订许可协议，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港和澳门）。

发布时间：2025-06-02浏览数：218