2024年12月12日,甘李药业宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已同意在美国进行GZR18(博凡格鲁肽)注射液与替尔泊肽(Tirzepatide)头对头试验的2期临床试验申请(IND)。
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2024年12月4日,礼来Eli Lilly公布了Zepbound®(替尔泊肽)3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。
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2024年11月26日,安进Amgen公布了MariTide(Maridebart Cafraglutide,研发代号AMG 133)2期临床试验第52周研究数据。
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2024年11月20日,来凯医药宣布与礼来Eli Lilly开展临床合作,以加速 LAE102开发。礼来将提供资助、共享资源和专业知识,以加快研发进度,来凯保留 LAE102 的全球开发权利。
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2024年11月1日,诺和诺德Novo Nordisk 公布司美格鲁肽(2.4 mg)用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)合并中重度肝纤维化(2-3期)ESSENCE试验第1部分的主要结果。
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2024年9月20日,诺和诺德Novo Nordisk公布小分子口服大麻素受体1 (CB1)反向激动剂Monlunabant减肥2a期临床试验的主要结果。
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2024年9月16日,Epitomee Medical宣布,Epitomee®胶囊已正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在配合饮食和运动的情况下,用于BMI 25-40 kg/m²的成年人体重管理。
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2024年8月22日,Skye Bioscience宣布已开始进行大麻素(CB)1型受体抑制剂Nimacimab治疗肥胖症2期临床试验CBeyond的患者筛选。
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2024年8月20日,礼来Eli Lilly公布了替尔泊肽(Tirzepatide,商品名:穆峰达)在SURMOUNT-1临床试验中,用于糖尿病前期合并肥胖或超重患者,对于长期体重管理及糖尿病进展影响的3年分析结果。
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2024年8 月1日,礼来Eli Lilly公布替尔泊肽(Tirzepatide)治疗射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)合并肥胖患者3期临床试验SUMMIT的研究结果。
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