
2026年6月11日博瑞制药宣布,BGM0504注射液减的新药上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,拟用于减重。
发布时间:2026-06-11浏览数:33

2026年6月4日翰森制药宣布,奥莱泊肽注射液的新药上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,拟用于肥胖或超重成人的长期体重管理。
发布时间:2026-06-04浏览数:106

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布替尔泊肽用于减重后长期维持治疗3b期临床试验SURMOUNT-MAINTAIN的研究结果,在2026年第33届欧洲肥胖症大会(ECO)和《The Lancet》发表。
发布时间:2026-05-12浏览数:202

2026年5月5日,博瑞生物宣布BGM0504注射液在用于超重或肥胖3期临床试验BGM0504-III-WL中,取得积极顶线结果。
发布时间:2026-05-05浏览数:256

2026年3月24日,博瑞生物BrightGene宣布BGM0504片在健康受试者及超重或肥胖人群1期临床试验中取得积极结果。
发布时间:2026-03-24浏览数:284

2026年3月7日,翰森制药发布了奥莱泊肽(HS-20094)用于成人超重/肥胖随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验的研究结果。
发布时间:2026-03-07浏览数:433

2026年2月10日,恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布Ribupatide用于成人肥胖患者中国2期临床试验HRS9531-T-201达到顶线结果。
发布时间:2026-02-10浏览数:460

2026年1月27日, 罗氏Roche发布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388用于肥胖治疗2期临床试验(NCT06525935)的研究结果。
发布时间:2026-01-27浏览数:387

2026年1月8日,礼来 Eli Lill发布替尔泊肽(Zepbound)联合依奇珠单抗(Taltz)用于活动性银屑病关节炎(PsA)3b期临床试验TOGETHER-PsA的研究数据。
发布时间:2026-01-08浏览数:420

2025年8月19日 Viking Therapeutics公布了GLP-1/GIP 受体双重激动剂VK2735口服片剂2 期临床试验的研究结果。
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