来源:礼来 6
2026年1月8日,礼来 Eli Lill发布替尔泊肽(Zepbound)联合依奇珠单抗(Taltz)用于活动性银屑病关节炎(PsA)3b期临床试验TOGETHER-PsA的研究数据。
TOGETHER-PsA为随机、多中心、评估者盲法、开放标签3b期临床试验。共纳入271名活动性银屑病关节炎联合肥胖或超重患者,按1:1比例在饮食和运动干预的基础上随机接受依奇珠单抗或替尔泊肽联合依奇珠单抗皮下注射。至第36周,替尔泊肽联合组和依奇珠单抗单用组达到ACR50(PsA疾病体征和症状至少改善50%)和体重降低超过10%的比例分别为31.7%和0.8%(p<.001)。替尔泊肽联合组和依奇珠单抗单用组达到ACR50的比例分别为33.5% 和20.4%(p<.05),与依奇珠单抗单用相比组替尔泊肽联合组达到ACR50的比例的增加64%。
依奇珠单抗(Ixekizumab)为抗白介素17A(IL-17A)单克隆抗体,通过抑制IL-17A作用其受体发挥作用。替尔泊肽(Tirzepatide)为GIP/GLP-1双受体激动剂,已被批准用于体重管理。PsA患者常伴有肥胖或超重,本次研究显示对于许多患者来说,PsA是一种与肥胖相关的疾病。
免责声明:相关信息仅限药物研发参考使用,本网站不保证信息真实和准确!
|
推荐阅读: ・2025年1-3季度口溶膜制剂哪家强? ・免疫检查点抑制剂,谁将成为下一个王者? ・质子泵相关抑酸类药物市场即将回暖 ・中药1类新药距离封神还有多远 |
|
“药品营销避坑”试读: ・药品立项需要注意什么(一) ・药品生命周期管理(一) ・改剂型,口服液体制剂“金矿”还是“陷阱 |
关注“药研苑”公众号,及时掌握最新的药物研发动态。
我们提供如下咨询服务:药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后,在主页面发送消息,咨询相关服务。

2023年11月8日礼来Eli Lilly在线宣布其GIP/GLP-1双受体激动剂类药物替尔泊肽(Zepbound)获得美国FDA批准用于BMI≥30的肥胖患者或BMI≥27 并伴有与体重相关疾病的超重患者。
发布日期:2023-11-08 浏览数:2585

2023年4月27日礼来(Eli Lilly)公司公布了替尔泊肽(Tirzepatide)SURMOUNT-2临床试验的结果。经过72周的治疗,10mg替尔泊肽剂量组的平均减重幅度达到13.4%,15mg替尔泊肽剂量的平均减重幅度达到…
发布日期:2023-04-27 浏览数:2579

替尔泊肽(Tirzepatide)SURMOUNT-3临床试显示,12周严格生活干预加72周替尔泊肽,共实现减重26.6%。
发布日期:2023-07-27 浏览数:2498

2024年7月19日,礼来Eli Lilly在其公众号上宣布其替尔泊肽制剂穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局批准用于在控制饮食和增加运动基础上,体重指数(BMI)符合以下要求的成人的长期体…
发布日期:2024-07-19 浏览数:1698
横切线®为注册商标
Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号:粤ICP备18041379号-3