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·3期试验PL9643显著改善干眼症症状
2025年5月8日，Palatin Technologies宣布在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上展示了PL9643用于干眼症3期临床试验 MELODY-1的新研究数据。
·2期试验Vapendavir显著改善COPD患者感染鼻病毒后的临床症状
2025年5月7日，Altesa BioSciences发布Vapendavir用于COPD（慢性阻塞性肺病）患者感染鼻病毒2期临试验的研究结果。
·信达生物发布双靶点融合蛋白依莫芙普黄斑变性2期试验结果
2025年5月6日，信达生物宣布在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上以口头报告的形式公布依莫芙普（研发代号：IBI302）注射液用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）2期临床试验（NCT05403749）的研究结果。
·3期临床中期结果司美格鲁肽显著改善代谢相关脂肪性肝炎
2025年4月30日，《新英格兰医学杂志NEJM》在线发表司美格鲁肽用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）3期临床试验（NCT04822181）的研究中期试验结果。
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2期试验Lepodisiran降低Lp(a)接近93.9%
· 姜黄素透皮凝胶有望用于治疗镰状细胞病 · 科兴制药人干扰素α1b吸入溶液抗RSV临床试验获得FDA批准 · 台湾康霈生技发布局部减脂药物CBL-514的2b期临床试验结果 · 2、3期汇总分析显示Nelonemdaz显著降低脑卒中残障评分 · 改变滴定方案礼来降低其阿尔茨海默症抗体药物脑水肿发生率 · 云顶新耀发表布地奈德肠溶胶囊肾病3期全球试验中国亚组数据 · 《柳叶刀》发表康方生物卡度尼利单抗一线治疗宫颈癌3期结果
·信达生物双载荷ADC完成1期试验首例患者给药
2025年4月30日，信达生物宣布其双载荷靶向CEACAM5的ADC药物IBI3020完成晚期实体瘤患者1期临床试验的首例给药。
·3期试验显示1岁以内儿童使用玛巴洛沙韦安全性良好
2025年4月28日，《The Pediatric Infectious Disease Journal（PIDJ）》将发表罗氏（Roche）玛巴洛沙韦（Baloxavir Marboxil）用于1岁以内疑似或确诊流感儿童3期临床试验miniSTONE-1的研究结果。
·尧唐生物宣布发表YOLT-101治疗家族性高胆固醇血症临床数据
2025年4月26日，尧唐生物宣布medRxiv发表由上海交通大学医学院附属仁济医院发起，“YOLT-101治疗家族性高胆固醇血症（FH）的临床探索研究（NCT06458010）”的主要临床数据。
·3期试验Brensocatib显著延缓支气管扩张症
2025年4月23日，Insmed宣布《新英格兰医学杂志New England Journal of Medicine》发表Brensocatib用于非囊性纤维化支气管扩张症3期临床试验ASPEN的研究结果。
·歌礼公布小分子GLP-1R激动剂ASC30的1b期研究数据
2025年4月23日，歌礼制药公布其小分子GLP-1R激动剂ASC30的1b期临床试验研究结果。
·3期试验Cobenfy与非典型抗精神病药物联用未能改善疗效
2025年4月22日，百时美施贵宝Bristol Myers Squibb公布Cobenfy（呫诺美林曲司氯铵）辅助非典型抗精神病药物用于精神分裂症3期临床试验ARISE 的研究结果。
·大睿生物血管紧张素原siRNA药物RN1871获批国内临床
2025年4月21日，司大睿生物（Rona Therapeutics）宣布，其靶向血管紧张素原（Angiotensinogen, AGT）的小干扰RNA（siRNA）药物RN1871的新药临床试验申请（IND），已正式获得中国国家药品监督管理局批准。
·小分子GLP-1激动剂Orforglipron 3期试验达到终点
2025年4月17日，礼来Eli Lilly公布口服小分子胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）激动剂Orforglipron 3期临床试验ACCHIEVE-1的研究结果。
· 实验模型Opaganib显著抑制高脂肪餐引起的体重增加 · 肝再生候选药物HRX-215获得新融资，以推动后续临床试验 · 辉瑞停止开发小分子GLP-1受体激动剂Danuglipron · 信念医药血友病B基因治疗药物波哌达可基注射液国内获批 · 2b期试验显示PrimeC降低ALS相关miRNA的表达 · 荣昌生物发布泰它西普治疗全身型重症肌无力3期试验数据 · 百济神州停止开发抗TIGIT药物欧司珀利单抗肺癌项目 · FDA拒绝批准Reproxalap治疗干眼症的上市申请 · 线粒体DNA聚合酶激活剂PX578启动1期临床试验 · 恒瑞卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期肺鳞癌5年生存率超1/4 · 2期试验Lepodisiran降低Lp(a)接近93.9% · 腾盛博药公布BRII-179影响Elebsiran HBsAg清除率2期结果
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