闻泰医药小分子GLP-1受体激动剂VCT220申请新药上市

2026年7月20日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，闻泰医药VCT220片的新药上市申请已获得CDE受理。预计本次拟申请适应症为配合饮食管理和运动，用于肥胖或合并至少一种体重相关…

发布时间：2026-07-20浏览数：283

11.1%，恒瑞发布小分子GLP-1药物HRS-7535三期试验减重数据

2026年7月7日恒瑞医药宣布，HRS-7535用于中国成人肥胖及超重人群3期临床试验HARBOR-1取得积极顶线数据。

发布时间：2026-07-07浏览数：257

恒瑞下一代口服降糖药物HRS-7535三期试验数据击败达格列净

2026年6月18日，恒瑞医药发布HRS-7535治疗2型糖尿病第二项中国3期临床试验OUTSTAND-2的研究数据。

发布时间：2026-06-18浏览数：322

紧盯司美格鲁肽，礼来发布奥氟格列隆更年期女性研究数据

2026年6月7日礼来Eli Lilly宣布，ATTAIN-1和ATTAIN-2研究中奥氟格列隆17.2mg用于更年期肥胖（BMI≥30.0kg/m²）和超重（BMI≥27.0kg/m²）女性的研究结果，在2026年第86届美国糖尿病协会科学会议…

发布时间：2026-06-07浏览数：618

恒瑞发布口服小分子GLP-1药物HRS-7535三期试验降糖数据

2026年5月27日，恒瑞医药宣布HRS-7535用于中国成人2型糖尿病3期临床试验OUTSTAND-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-27浏览数：430

减重12.4%，闻泰国产口服小分子GLP-1取得3期试验顶线结果

2026年5月18日闻泰医药宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220用于中国超重或肥胖患者3期临床试验取得积极顶线结果。闻泰医药计划于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交VCT220片减重适应症…

发布时间：2026-05-18浏览数：600

奥氟格列隆可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布奥氟格列隆用于减重后长期维持治疗3b期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《Nature Medicine》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：546

3期临床，礼来奥氟格列隆降糖生存获益大于甘精胰岛素

2026年4月16日，礼来发布奥氟格列隆用于合并肥胖或超重（BMI≥25 kg/m²）、且心血管事件风险升高的 2 型糖尿病成人患者3期临床试验ACHIEVE-4的研究结果。

发布时间：2026-04-16浏览数：576

礼来奥氟格列隆，FDA批准首个减肥口服小分子GLP-1激动剂

2026年4月1日，礼来Eli Lilly宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥氟格列隆（Foundayo），配合饮食管理和运动，用于肥胖或合并至少一种体重相关合并症超重成人患者，减少多余体重并长期维持…

发布时间：2026-04-01浏览数：595

16.3%，2期试验硕迪生物Aleniglipron刷新口服减肥药减重纪录

2026年3月16日，Structure Therapeutics（硕迪生物）发布Aleniglipron用于肥胖或至少一种体重相关并发症超重（BMI≥25 kg/㎡）患者2期临床试验ACCESS II研究第44周研究数据。

发布时间：2026-03-16浏览数：851