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小子分GLP-1受体激动剂

2025年6月21日，箕星药业宣布在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会上以壁报形式展示CX11/VCT220用于中国非糖尿病肥胖或超重成人患者2期临床试验的研究数据。

发布时间：2025-06-21浏览数：62

2025年6月18日，诚益生物Eccogene宣布AZD5004/ECC5004中国1b期临床试验完成首例患者给药。

发布时间：2025-06-18浏览数：104

2025年4月23日，歌礼制药公布其小分子GLP-1R激动剂ASC30的1b期临床试验研究结果。

发布时间：2025-04-23浏览数：161

2025年4月17日，礼来Eli Lilly公布口服小分子胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）激动剂Orforglipron 3期临床试验ACCHIEVE-1的研究结果。

发布时间：2025-04-17浏览数：169

2025年4月14日，辉瑞Pfizer宣布停止开发停止开发胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）受体激动剂Danuglipron（PF-06882961）。

发布时间：2025-04-14浏览数：162

2025年1月21日，歌礼制药公布了ASC30口服片治疗肥胖症（BMI：30-40 kg/m²）单剂量递增（SAD）试验的研究成果。

发布时间：2025-01-21浏览数：444

2024年7月24日，一品红药业股份有限公司在其微信公众号上宣布胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1 RA）APH01727的临床试验申请已经获得国家药品监督管理局批准。

发布时间：2024-07-24浏览数：382

2024年7月16日，罗氏Roche成员企业基因泰克Genentech宣布，CT-996的1期临床试验CT-996-201取得积极的治疗结果。对于不伴有2型糖尿病的肥胖受试者，使用CT-996，口服一天一次，与安慰剂相比，平均…

发布时间：2024-07-16浏览数：453

2024年6月3日，硕迪生物Structure Therapeutic公布了其小分子口服GLP-1受体激动剂GSBR-1290治疗超重或肥胖的2a临床试验及GSBR-1290片剂换胶囊对比临床试验研究数据。

发布时间：2024-06-03浏览数：471

2023年12月1日，辉瑞Pfizer在线公布口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Danuglipron的2b期临床试验结果，同时宣布暂停Danuglipron普通制剂的开发。

发布时间：2023-12-01浏览数：629