2025年9月17日,礼来EliLilly公布Orforglipron用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病头对头3期临床试验ACHIEVE-3的研究结果。
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2025年9月16日,礼来Eli Lilly宣布宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Orforglipron的3期临床试验ATTAIN-1研究结果在 2025年欧洲糖尿病研究协会 (EASD) 年会上公布,并发表于《新英格兰医学…
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2025年8月26日,礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。
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2025年8月7日,礼来Eli Lilly公布了口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron减重3期临床试验 ATTAIN-1的试验结果。
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2025年6月21日,箕星药业宣布在美国糖尿病协会(ADA)第85届科学年会上以壁报形式展示CX11/VCT220用于中国非糖尿病肥胖或超重成人患者2期临床试验的研究数据。
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2025年6月18日,诚益生物Eccogene宣布AZD5004/ECC5004中国1b期临床试验完成首例患者给药。
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2025年4月23日,歌礼制药公布其小分子GLP-1R激动剂ASC30的1b期临床试验研究结果。
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2025年4月17日,礼来Eli Lilly公布口服小分子胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)激动剂Orforglipron 3期临床试验ACCHIEVE-1的研究结果。
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2025年4月14日,辉瑞Pfizer宣布停止开发停止开发胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂Danuglipron(PF-06882961)。
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2025年1月21日,歌礼制药公布了ASC30口服片治疗肥胖症(BMI:30-40 kg/m²)单剂量递增(SAD)试验的研究成果。
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