恒瑞发布口服小分子GLP-1药物HRS-7535三期试验降糖数据

2026年5月27日，恒瑞医药宣布HRS-7535用于中国成人2型糖尿病3期临床试验OUTSTAND-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-27浏览数：61

减重12.4%，闻泰国产口服小分子GLP-1取得3期试验顶线结果

2026年5月18日闻泰医药宣布，口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220用于中国超重或肥胖患者3期临床试验取得积极顶线结果。闻泰医药计划于近期向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交VCT220片减重适应症…

发布时间：2026-05-18浏览数：215

奥氟格列隆可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布奥氟格列隆用于减重后长期维持治疗3b期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《Nature Medicine》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：147

3期临床，礼来奥氟格列隆降糖生存获益大于甘精胰岛素

2026年4月16日，礼来发布奥氟格列隆用于合并肥胖或超重（BMI≥25 kg/m²）、且心血管事件风险升高的 2 型糖尿病成人患者3期临床试验ACHIEVE-4的研究结果。

发布时间：2026-04-16浏览数：277

礼来奥氟格列隆，FDA批准首个减肥口服小分子GLP-1激动剂

2026年4月1日，礼来Eli Lilly宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥氟格列隆（Foundayo），配合饮食管理和运动，用于肥胖或合并至少一种体重相关合并症超重成人患者，减少多余体重并长期维持…

发布时间：2026-04-01浏览数：311

16.3%，2期试验硕迪生物Aleniglipron刷新口服减肥药减重纪录

2026年3月16日，Structure Therapeutics（硕迪生物）发布Aleniglipron用于肥胖或至少一种体重相关并发症超重（BMI≥25 kg/㎡）患者2期临床试验ACCESS II研究第44周研究数据。

发布时间：2026-03-16浏览数：344

歌礼长效储库型小分子GLP-1 ASC30二期试验16周减重7.5%

2026年3月10日，歌礼制药发表其小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂ASC30皮下储库型（depot）制剂治疗肥胖2期临床试验（NCT06679959）的研究数据。

发布时间：2026-03-10浏览数：268

《柳叶刀》礼来奥氟格列隆降糖减重优于口服司美格鲁肽

2026年2月26日，礼来Eli Lilly宣布发布奥氟格列隆用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病患者3期临床试验ACHIEVE-3的详细研究结果。该结果已发表于《The Lancet（柳叶刀）》。

发布时间：2026-02-26浏览数：364

礼来口服小分子Orforglipron可用于司美格鲁肽减重序贯治疗

2025年12月18日，礼来Eli Lilly发布在司美格鲁肽或替尔泊肽减重治疗后，使用Orforglipron序贯维持减重3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果。

发布时间：2025-12-18浏览数：466

超20亿美元。复星药友与辉瑞达成小分子GLP-1药物许可协议

2025年12月9日，复星医药宣布其子公司药友制药和复星医药产业与辉瑞Pfizer签订许可协议，授予辉瑞小分子GLP-1受体激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品全球独家开发、使用、生产及商业化…

发布时间：2025-12-09浏览数：478