紧盯司美格鲁肽，礼来发布奥氟格列隆更年期女性研究数据

2026年6月7日礼来Eli Lilly宣布，ATTAIN-1和ATTAIN-2研究中奥氟格列隆17.2mg用于更年期肥胖（BMI≥30.0kg/m²）和超重（BMI≥27.0kg/m²）女性的研究结果，在2026年第86届美国糖尿病协会科学会议…

发布时间：2026-06-07浏览数：73

奥氟格列隆可用于减重后维持治疗，礼来公布新研究数据

2026年5月12日礼来Eli Lilly宣布奥氟格列隆用于减重后长期维持治疗3b期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果，在2026年第33届欧洲肥胖症大会（ECO）和《Nature Medicine》发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：196

3期临床，礼来奥氟格列隆降糖生存获益大于甘精胰岛素

2026年4月16日，礼来发布奥氟格列隆用于合并肥胖或超重（BMI≥25 kg/m²）、且心血管事件风险升高的 2 型糖尿病成人患者3期临床试验ACHIEVE-4的研究结果。

发布时间：2026-04-16浏览数：321

礼来奥氟格列隆，FDA批准首个减肥口服小分子GLP-1激动剂

2026年4月1日，礼来Eli Lilly宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准奥氟格列隆（Foundayo），配合饮食管理和运动，用于肥胖或合并至少一种体重相关合并症超重成人患者，减少多余体重并长期维持…

发布时间：2026-04-01浏览数：349

《柳叶刀》礼来奥氟格列隆降糖减重优于口服司美格鲁肽

2026年2月26日，礼来Eli Lilly宣布发布奥氟格列隆用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病患者3期临床试验ACHIEVE-3的详细研究结果。该结果已发表于《The Lancet（柳叶刀）》。

发布时间：2026-02-26浏览数：391

礼来口服小分子Orforglipron可用于司美格鲁肽减重序贯治疗

2025年12月18日，礼来Eli Lilly发布在司美格鲁肽或替尔泊肽减重治疗后，使用Orforglipron序贯维持减重3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果。

发布时间：2025-12-18浏览数：500

新时代来临，礼来口服小分子GLP-1降糖3期试验击败SGLT-2

2025年10月15日，礼来Eli Lilly公布Orforglipron用于2型糖尿病两项3期临床试验ACHIEVE-2和ACHIEVE-5的试验结果。

发布时间：2025-10-15浏览数：474

头对头降糖3期试验，礼来Orforglipron击败口服司美格鲁肽

2025年9月17日，礼来EliLilly公布Orforglipron用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病头对头3期临床试验ACHIEVE-3的研究结果。

发布时间：2025-09-17浏览数：536

火力全开，礼来Orforglipron降体重、降血脂、降血压、降血糖

2025年9月16日，礼来Eli Lilly宣布宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Orforglipron的3期临床试验ATTAIN-1研究结果在 2025年欧洲糖尿病研究协会 （EASD） 年会上公布，并发表于《新英格兰医学…

发布时间：2025-09-16浏览数：465

礼来口服小分子GLP-1激动剂Orforglipron即将开启上市之旅

2025年8月26日，礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。

发布时间：2025-08-26浏览数：597