来源:礼来 2
2026年6月7日礼来Eli Lilly宣布,ATTAIN-1和ATTAIN-2研究中奥氟格列隆17.2mg用于更年期肥胖(BMI≥30.0kg/m²)和超重(BMI≥27.0kg/m²)女性的研究结果,在2026年第86届美国糖尿病协会科学会议(ADA)上发布。
奥氟格列隆(Orforglipron,Foundayo)为口服小分子(非肽类)胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA),一天一次,不受饮食和饮水的限制。为美国FDA批准的首个用于减肥的口服小分子GLP-1 RA(FDA适应症:用于肥胖或伴有体重相关合并症的超重成人,在控制饮食和增加运动的基础上,减轻体重并长期维持减重效果)。
ATTAIN-1和ATTAIN-2研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床。ATTAIN-1研究共纳入3127名无糖尿病成人肥胖或合并且至有以下一种合并症(高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病)的超重患者。入组患者在生活方式干预的基础上按3:3:3:4比例随机接受奥氟格列隆目标维持剂量6mg(相当于奥氟格列隆片5.5mg)、12mg(相当于奥氟格列隆片9.0mg)、36mg(相当于奥氟格列隆片17.2 mg)或安慰剂进行治疗。ATTAIN-2研究共纳入1613名合并2型糖尿病成人肥胖或超重患者。入组患者在生活方式干预的基础上按1:1:1:2比例随机接受奥氟格列隆目标维持剂量6mg(相当于奥氟格列隆片5.5mg)、12mg(相当于奥氟格列隆片9.0mg)、36mg(相当于奥氟格列隆片17.2 mg)或安慰剂进行治疗。至第72周,ATTAIN-1研究中奥氟格列隆36mg(相当于奥氟格列隆片17.2 mg)组绝经前期、围绝经期和绝经后期女性体重分别平均下降12.8%、14.4%和14.1%,腰围分别平均下降11.4cm、12.5cm和12.3cm;ATTAIN-2研究体重分别平均下降11.3%、8.9%和13.6%,腰围分别平均下降11.0cm、8.4cm和11.0cm。
在此之前,2026年5月诺和诺德Novo Nordisk发布了随机、双盲、安慰剂对照3b期临床STEP UP研究中司美格鲁肽7.2mg用于更年期肥胖(BMI≥30kg/m²)女性的研究结果。至第72周,绝经前期、围绝经期和绝经后期女性体重分别平均下降22.6%、19.7%和19.8%,腰围分别平均下降17.5%、15.6%和15.3%。在降低心脏病发作、中风和心血管死亡风险方面,围绝经期女性司美格鲁肽7.2mg组较安慰剂组降低42%,绝经后女性风险较安慰剂组降低13%。
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2025年4月17日,礼来Eli Lilly公布口服小分子胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)激动剂Orforglipron 3期临床试验ACCHIEVE-1的研究结果。
发布日期:2025-04-17 浏览数:993

2025年8月7日,礼来Eli Lilly公布了口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron减重3期临床试验 ATTAIN-1的试验结果。
发布日期:2025-08-07 浏览数:745

2025年8月26日,礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。
发布日期:2025-08-26 浏览数:571

2025年9月17日,礼来EliLilly公布Orforglipron用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病头对头3期临床试验ACHIEVE-3的研究结果。
发布日期:2025-09-17 浏览数:504
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