减重18.54%，甘李GLP-1药物博凡格鲁肽3期试验数据公布

2026年5月29日甘李药业宣布，博凡格鲁肽注射液用于中国成年肥胖/超重3期临床试验GRADUAL-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-29浏览数：30

新研究数据，绝经期女性司美格鲁肽减重实现多重获益

2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，司美格鲁肽用于肥胖女性体重管理的相关研究数据，将在欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：154

新研究数据，高剂量司美格鲁肽早期应达者减重幅度高达28%

2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，高剂量司美格鲁肽（7.2 mg）治疗肥胖3期临床试验STEP UP亚组分析数据将在2026年欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：174

反击奥氟格列隆，司美格鲁肽片25mg在间接比较研究中胜出

2026年4月2日，诺和诺德 Novo Nordisk宣布将在美国肥胖医学协会年会期间发布口服司美格鲁肽25mg与奥氟格列隆36mg人群调整间接比较研究ORION的研究结果。

发布时间：2026-04-02浏览数：298

FDA批准诺和诺德司美格鲁肽7.2mg用于减肥

2026年3月19日，诺和诺德Novo Nordisk宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已获批司美格鲁肽7.2mg（Wegovy HD）用于减重和长期体重管理。

发布时间：2026-03-19浏览数：255

辉瑞下一代GLP-1至28周减重达12.3%，且支持按月给药

2026年2月3日，辉瑞Pfizer发布其下一代GLP-1受体激动剂PF-08653944用于肥胖或超重且非2型糖尿病患者2b期临床试验VESPER-3的研究数据。

发布时间：2026-02-03浏览数：448

司美格鲁肽（诺和盈）国内获批降低主要心血管不良事件风险

2025年12月22日，诺和诺德宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已经批准司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/㎡成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡…

发布时间：2025-12-22浏览数：497

甘李药业启动博凡格鲁肽减重按月给药3期临床试验

2025年11月26日，甘李药业宣布正式启动博凡格鲁肽用于肥胖或超重的3期临床试验GRADUAL-3。

发布时间：2025-11-26浏览数：565

诺和诺德向FDA提交司美格鲁肽高剂量7.2mg上市申请

2025年11月26日，诺和诺德Novo Nordisk宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交司美格鲁肽高剂量7.2mg配合低热量饮食和增加运用量，用于成人肥胖患者慢性体重管理的新药上市申请（sNDA）。

发布时间：2025-11-26浏览数：429

新一代GLP-1药物MET-097i 2b期试验第28周减重高达14.1%

2025年9月29日，Metsera公布MET-097i用于非2型糖尿病超重或肥胖人群双盲2b期临床试验VESPER-1的研究结果及VESPER-3中期耐受性研究结果。

发布时间：2025-09-29浏览数：601