诺和诺德司美格鲁肽获批治疗代谢相关脂肪性肝炎

2026年9月10日诺和诺德宣布，司美格鲁肽注射液（诺和盈®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成…

发布时间：2026-09-10浏览数：128

诺和诺德司美格鲁肽用于肥胖儿童3期试验取得积极结果

2026年9月7日，诺和诺德Novo Nordisk发布了司美格鲁肽一周一次用于6-12岁肥胖儿童3期临床试验STEP Young的研究数据。

发布时间：2026-09-07浏览数：107

甘李药业GLP-1药物博凡格鲁肽申请上市用于长期体重管理

2026年9月2日甘李药业宣布，博凡格鲁肽注射液的新药上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于肥胖或超重患者的长期体重管理。

发布时间：2026-09-02浏览数：175

减重18.54%，甘李GLP-1药物博凡格鲁肽3期试验数据公布

2026年5月29日甘李药业宣布，博凡格鲁肽注射液用于中国成年肥胖/超重3期临床试验GRADUAL-1取得积极顶线结果。

发布时间：2026-05-29浏览数：848

新研究数据，绝经期女性司美格鲁肽减重实现多重获益

2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，司美格鲁肽用于肥胖女性体重管理的相关研究数据，将在欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：492

新研究数据，高剂量司美格鲁肽早期应达者减重幅度高达28%

2026年5月12日诺和诺德Novo Nordisk宣布，高剂量司美格鲁肽（7.2 mg）治疗肥胖3期临床试验STEP UP亚组分析数据将在2026年欧洲肥胖大会（ECO）上发表。

发布时间：2026-05-12浏览数：595

反击奥氟格列隆，司美格鲁肽片25mg在间接比较研究中胜出

2026年4月2日，诺和诺德 Novo Nordisk宣布将在美国肥胖医学协会年会期间发布口服司美格鲁肽25mg与奥氟格列隆36mg人群调整间接比较研究ORION的研究结果。

发布时间：2026-04-02浏览数：708

FDA批准诺和诺德司美格鲁肽7.2mg用于减肥

2026年3月19日，诺和诺德Novo Nordisk宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已获批司美格鲁肽7.2mg（Wegovy HD）用于减重和长期体重管理。

发布时间：2026-03-19浏览数：642

辉瑞下一代GLP-1至28周减重达12.3%，且支持按月给药

2026年2月3日，辉瑞Pfizer发布其下一代GLP-1受体激动剂PF-08653944用于肥胖或超重且非2型糖尿病患者2b期临床试验VESPER-3的研究数据。

发布时间：2026-02-03浏览数：901

司美格鲁肽（诺和盈）国内获批降低主要心血管不良事件风险

2025年12月22日，诺和诺德宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已经批准司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/㎡成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡…

发布时间：2025-12-22浏览数：967