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GLP-1受体激动剂

2025年9月18日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在《新英格兰医学杂志NEJM》发表口服司美格鲁肽25mg用于肥胖（BMI≥30 kg/㎡）及合并一种或多种肥胖相关合并症的超重（BMI≥27 kg/㎡）成人非2型糖尿病3…

发布时间：2025-09-18浏览数：48

2025年9月17日，质肽生物宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年度会议公布其超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）佐维格鲁肽（ZT002）用于超重或肥胖的2期研究数据。

发布时间：2025-09-17浏览数：38

2025年9月16日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，公布了使用司美格鲁肽进行体重管理人群INFORM调研的研究结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：52

2025年8月31日，诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（2.4 mg，Wegovy®）对比替尔泊肽，对于已确诊心血管疾病但不伴有糖尿病的超重或肥胖患者，预防主要不良心血管事件（MACE）真实世界研究ST…

发布时间：2025-08-31浏览数：121

2025年8月15日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（诺和盈，司美格鲁肽2.4mg）结合饮食控制和运动用于治疗成人中重度肝纤维化期代谢相关脂肪性肝炎（MASH）…

发布时间：2025-08-15浏览数：921

2025年4月30日，《新英格兰医学杂志NEJM》在线发表司美格鲁肽用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）3期临床试验（NCT04822181）的研究中期试验结果。

发布时间：2025-04-30浏览数：378

2025年2月5日，Rani Therapeutics公布了通过RaniPill胶囊（RT-116）实现司美格鲁肽口服给药的临床前药代动力学和药效学研究数据。

发布时间：2025-02-05浏览数：537

2025年1月17日, 诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（7.2mg）3b期临床试验STEP UP的主要结果。

发布时间：2025-01-17浏览数：1k+

2024年12月12日，甘李药业宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已同意在美国进行GZR18（博凡格鲁肽）注射液与替尔泊肽（Tirzepatide）头对头试验的2期临床试验申请（IND）。

发布时间：2024-12-12浏览数：1k+

2024年11月1日，诺和诺德Novo Nordisk 公布司美格鲁肽（2.4 mg）用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中重度肝纤维化（2-3期）ESSENCE试验第1部分的主要结果。

发布时间：2024-11-01浏览数：846