3期临床中期结果司美格鲁肽显著改善代谢相关脂肪性肝炎

2025年4月30日，《新英格兰医学杂志NEJM》在线发表司美格鲁肽用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）3期临床试验（NCT04822181）的研究中期试验结果。

发布时间：2025-04-30浏览数：98

RaniPill口服递药平台实现口服司美格鲁肽与皮下注射等效

2025年2月5日，Rani Therapeutics公布了通过RaniPill胶囊（RT-116）实现司美格鲁肽口服给药的临床前药代动力学和药效学研究数据。

发布时间：2025-02-05浏览数：302

3b期临床试验，司美格鲁肽7.2mg减重超过20%

2025年1月17日, 诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（7.2mg）3b期临床试验STEP UP的主要结果。

发布时间：2025-01-17浏览数：365

FDA批准甘李药业GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽2期临床申请

2024年12月12日，甘李药业宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已同意在美国进行GZR18（博凡格鲁肽）注射液与替尔泊肽（Tirzepatide）头对头试验的2期临床试验申请（IND）。

发布时间：2024-12-12浏览数：381

ESSENCE研究司美格鲁肽显著改善脂肪肝肝脏炎症和纤维化

2024年11月1日，诺和诺德Novo Nordisk 公布司美格鲁肽（2.4 mg）用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中重度肝纤维化（2-3期）ESSENCE试验第1部分的主要结果。

发布时间：2024-11-01浏览数：515

欧盟CHMP支持司美格鲁肽获批降低不良心血管事件风险

2024年7月25日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会 （CHMP）对司美格鲁肽（Wegovy，2.4mg）在标签中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重（初始BMI≥27 kg/m2）严重…

发布时间：2024-07-25浏览数：310

甘李药业GZR18在2b试验中30周减重17.29%

2024年7月22日，甘李药业Gan & Lee Pharmaceuticals公布GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18针对中国成人肥胖/超重2b期临床试验的研究结果。

发布时间：2024-07-22浏览数：379

减肥用司美格鲁肽（诺和盈®）中国获批

2024年6月25日，诺和诺德发布公告宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准诺和盈®（司美格鲁肽注射液）中国上市申请，用于包括体重指数（BMI） ≥30kg/m2肥胖患者，以及BMI ≥27kg/m2至＜30kg/m2并合…

发布时间：2024-06-25浏览数：1k+

Sun Pharma发布Utreglutide减肥改善糖代谢1期临床试验结果

2024年6月22日，Sun Pharma宣布Utreglutide（GL0034）用于成年肥胖者的1期安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议进行汇报展示。

发布时间：2024-06-25浏览数：457

甘李药业发布GZR18减肥Ib/IIa期临床试验结果

2024年6月22日，甘李药业宣布其自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂GZR18注射液在中国肥胖/超重人群中的Ib/IIa期临床试验结果在2024年美国糖尿病协会第84届科学会议上以壁报的形式进行…

发布时间：2024-06-22浏览数：508