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减肥药物 > GLP-1受体激动剂 > 诺和盈|司美格鲁肽|索马鲁肽|Wegovy|Semaglutide
司美格鲁肽

司美格鲁肽VS替尔泊肽,扳回重要一局

2025年8月31日,诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽(2.4 mg,Wegovy®)对比替尔泊肽,对于已确诊心血管疾病但不伴有糖尿病的超重或肥胖患者,预防主要不良心血管事件(MACE)真实世界研究ST…

发布时间:2025-08-31浏览数:35

FDA批准司美格鲁肽2.4mg治疗脂肪肝,国内医保大门即将开启

2025年8月15日,诺和诺德Novo Nordisk宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Wegovy(诺和盈,司美格鲁肽2.4mg)结合饮食控制和运动用于治疗成人中重度肝纤维化期代谢相关脂肪性肝炎(MASH)…

发布时间:2025-08-15浏览数:114

3期临床中期结果司美格鲁肽显著改善代谢相关脂肪性肝炎

2025年4月30日,《新英格兰医学杂志NEJM》在线发表司美格鲁肽用于治疗代谢相关脂肪性肝炎(MASH)3期临床试验(NCT04822181)的研究中期试验结果。

发布时间:2025-04-30浏览数:323

RaniPill口服递药平台实现口服司美格鲁肽与皮下注射等效

2025年2月5日,Rani Therapeutics公布了通过RaniPill胶囊(RT-116)实现司美格鲁肽口服给药的临床前药代动力学和药效学研究数据。

发布时间:2025-02-05浏览数:478

3b期临床试验,司美格鲁肽7.2mg减重超过20%

2025年1月17日, 诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽(7.2mg)3b期临床试验STEP UP的主要结果。

发布时间:2025-01-17浏览数:727

ESSENCE研究司美格鲁肽显著改善脂肪肝肝脏炎症和纤维化

2024年11月1日,诺和诺德Novo Nordisk 公布司美格鲁肽(2.4 mg)用于代谢相关脂肪性肝炎(MASH)合并中重度肝纤维化(2-3期)ESSENCE试验第1部分的主要结果。

发布时间:2024-11-01浏览数:758

欧盟CHMP支持司美格鲁肽获批降低不良心血管事件风险

2024年7月25日,诺和诺德Novo Nordisk宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会 (CHMP)对司美格鲁肽(Wegovy,2.4mg)在标签中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重(初始BMI≥27 kg/m2)严重…

发布时间:2024-07-25浏览数:434

减肥用司美格鲁肽(诺和盈®)中国获批

2024年6月25日,诺和诺德发布公告宣布国家药品监督管理局(NMPA)批准诺和盈®(司美格鲁肽注射液)中国上市申请,用于包括体重指数(BMI) ≥30kg/m2肥胖患者,以及BMI ≥27kg/m2至<30kg/m2并合…

发布时间:2024-06-25浏览数:1k+

SELECT试验显示司美格鲁肽控制体重长期有效

2024年5月13日,《Nature Medicine(自然医学)》在线发表了司美格鲁肽SELECT试验对体重影响的第4年试验结果。

发布时间:2024-05-13浏览数:628

2.4mg司美格鲁肽获批降低心血管事件风险

2024年3月8日减肥用司美格鲁肽2.4mg(Wegovy®)获得FDA批准用于降低成人肥胖或超重患者已确诊伴有心血管疾病严重心血管事件(MACE)发生风险,包括心血管疾病死亡事件、非致死性心脏病发作事件(…

发布时间:2024-03-08浏览数:682

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