诺和诺德发布司美格鲁肽换代产品CagriSema减重降糖新研究数据

2026年9月21日，诺和诺德Novo Nordis发布了CagriSema用于2型糖尿病及超重/肥胖患者两项3期临床试验EIMAGINE 5和REDEFINE 9的研究数据。

发布时间：2026-09-21浏览数：458

替尔泊肽修改说明书纳入肥胖合并HFpEF心衰获益性研究证据

2026年9月21日礼来宣布，国家药品监督管理局已批准替尔泊肽注射液（穆峰达®）更新说明书，加入射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）合并肥胖成人患者SUMMIT临床试验的研究数据。

发布时间：2026-09-21浏览数：382

诺和诺德司美格鲁肽获批治疗代谢相关脂肪性肝炎

2026年9月10日诺和诺德宣布，司美格鲁肽注射液（诺和盈®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成…

发布时间：2026-09-10浏览数：700

恒瑞GLP-1/GIP双激动剂瑞普泊肽申请上市用于2型糖尿病

2026年9月9日恒瑞医药宣布，瑞普泊肽注射液的新药物上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-09-09浏览数：514

诺和诺德司美格鲁肽用于肥胖儿童3期试验取得积极结果

2026年9月7日，诺和诺德Novo Nordisk发布了司美格鲁肽一周一次用于6-12岁肥胖儿童3期临床试验STEP Young的研究数据。

发布时间：2026-09-07浏览数：329

恒瑞口服小分子GLP-1药物HRS-7535申请上市用于2体重管理

2026年9月3日恒瑞医药宣布，HRS-7535片的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理，拟用于“在控制饮食和增加运动基础上，初始体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：①≥ 28 kg/m…

发布时间：2026-09-03浏览数：489

甘李药业GLP-1药物博凡格鲁肽申请上市用于长期体重管理

2026年9月2日甘李药业宣布，博凡格鲁肽注射液的新药上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，拟用于肥胖或超重患者的长期体重管理。

发布时间：2026-09-02浏览数：448

恒瑞口服小分子GLP-1药物HRS-7535申请上市用于2型糖尿病

2026年9月2日恒瑞医药宣布，HRS-7535片的新药上市申请已获得国家药品监督管理局受理，拟用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2026-09-02浏览数：382

减重增强抗银屑病疗效，礼来发布替尔泊肽3b临床试验数据

2026年8月31日，礼来Eli Lilly发布了替尔泊肽（Zepbound）联合依奇珠单抗（Taltz）用于中度至重度斑块性银屑病（PsO）或活动性银屑病关节炎（PsA）3b期临床试验TOGETHER-PsO和TOGETHER-PsA第52周…

发布时间：2026-08-31浏览数：429

戒酒，GLP-1/Gcg双激动剂PemvidutideⅡ期研究数据发布

2026年7月28日，Altimmune发布了Pemvidutide用于中重度酒精使用障碍2期临床试验RECLAIM的研究结果。

发布时间：2026-07-28浏览数：495