歌礼公布小分子口服GLP-1R激动剂ASC30的1a期研究数据

2025年1月21日，歌礼制药公布了ASC30口服片治疗肥胖症（BMI：30-40 kg/m²）单剂量递增（SAD）试验的研究成果。

发布时间：2025-01-21浏览数：333

3b期临床试验，司美格鲁肽7.2mg减重超过20%

2025年1月17日, 诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（7.2mg）3b期临床试验STEP UP的主要结果。

发布时间：2025-01-17浏览数：365

FDA批准替尔泊肽用于阻塞性睡眠呼吸暂停

2024年12月20日，礼来Eli Lilly宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准替尔泊肽在低热量饮食和运动的基础上，用于成人合并肥胖的阻塞性睡眠呼吸暂停。

发布时间：2024-12-20浏览数：266

3期临床卡格列肽司美格鲁肽复方制剂68周减重达到22.7%

2024年12月20日，诺和诺德Novo Nordisk发布皮下注射CagriSema（卡格列肽Cagrilintide 2.4mg和司美格鲁肽Semaglutide 2.4 mg固定剂量组合）用于无糖尿病成人肥胖或合并一种或多种合并症超重患者3期…

发布时间：2024-12-20浏览数：559

FDA批准甘李药业GLP-1受体激动剂博凡格鲁肽2期临床申请

2024年12月12日，甘李药业宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已同意在美国进行GZR18（博凡格鲁肽）注射液与替尔泊肽（Tirzepatide）头对头试验的2期临床试验申请（IND）。

发布时间：2024-12-12浏览数：381

3b期减重临床试验SURMOUNT-5替尔泊肽KO司美格鲁肽

2024年12月4日，礼来Eli Lilly公布了Zepbound®（替尔泊肽）3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。

发布时间：2024-12-04浏览数：376

2期试验安进GIP受体拮抗GLP-1受体激动剂MariTide减重达20%

2024年11月26日，安进Amgen公布了MariTide（Maridebart Cafraglutide，研发代号AMG 133）2期临床试验第52周研究数据。

发布时间：2024-11-26浏览数：330

来凯医药宣布与礼来合作开发抗激活素受体2A抗体LAE102

2024年11月20日，来凯医药宣布与礼来Eli Lilly开展临床合作，以加速 LAE102开发。礼来将提供资助、共享资源和专业知识，以加快研发进度，来凯保留 LAE102 的全球开发权利。

发布时间：2024-11-20浏览数：322

ESSENCE研究司美格鲁肽显著改善脂肪肝肝脏炎症和纤维化

2024年11月1日，诺和诺德Novo Nordisk 公布司美格鲁肽（2.4 mg）用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）合并中重度肝纤维化（2-3期）ESSENCE试验第1部分的主要结果。

发布时间：2024-11-01浏览数：515

诺和诺德完成Monlunabant减肥2a期临床试验

2024年9月20日，诺和诺德Novo Nordisk公布小分子口服大麻素受体1 （CB1）反向激动剂Monlunabant减肥2a期临床试验的主要结果。

发布时间：2024-09-20浏览数：587