三雄鼎立，信达生物玛仕度肽国内获批2型糖尿病

2025年9月19日，信达生物宣布玛仕度肽注射液已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。

发布时间：2025-09-19浏览数：170

口服最佳，诺和诺德发布司美格鲁肽25mg 3期试验减重结果

2025年9月18日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在《新英格兰医学杂志NEJM》发表口服司美格鲁肽25mg用于肥胖（BMI≥30 kg/㎡）及合并一种或多种肥胖相关合并症的超重（BMI≥27 kg/㎡）成人非2型糖尿病3…

发布时间：2025-09-18浏览数：109

超长效，质肽生物公布佐维格鲁肽减重2期研究数据

2025年9月17日，质肽生物宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年度会议公布其超长效GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）佐维格鲁肽（ZT002）用于超重或肥胖的2期研究数据。

发布时间：2025-09-17浏览数：114

头对头降糖3期试验，礼来Orforglipron击败口服司美格鲁肽

2025年9月17日，礼来EliLilly公布Orforglipron用于二甲双胍控制不佳2型糖尿病头对头3期临床试验ACHIEVE-3的研究结果。

发布时间：2025-09-17浏览数：107

重塑减肥目标，司美格鲁肽将“食物噪音”纳入减肥治疗

2025年9月16日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，公布了使用司美格鲁肽进行体重管理人群INFORM调研的研究结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：230

轻松减重，诺和诺德公布卡格列肽减肥3期临床试验结果

2025年9月16日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在欧洲糖尿病研究协会（EASD）2025年大会公布3期临床试验REDEFINE 1卡格列肽（Cagrilintide）亚组分析结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：104

火力全开，礼来Orforglipron降体重、降血脂、降血压、降血糖

2025年9月16日，礼来Eli Lilly宣布宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Orforglipron的3期临床试验ATTAIN-1研究结果在 2025年欧洲糖尿病研究协会 （EASD） 年会上公布，并发表于《新英格兰医学…

发布时间：2025-09-16浏览数：100

司美格鲁肽VS替尔泊肽，扳回重要一局

2025年8月31日，诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（2.4 mg，Wegovy®）对比替尔泊肽，对于已确诊心血管疾病但不伴有糖尿病的超重或肥胖患者，预防主要不良心血管事件（MACE）真实世界研究ST…

发布时间：2025-08-31浏览数：240

礼来口服小分子GLP-1激动剂Orforglipron即将开启上市之旅

2025年8月26日，礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。

发布时间：2025-08-26浏览数：210

超越司美格鲁肽，2期临床VK2735减重13周高达12.2 %

2025年8月19日 Viking Therapeutics公布了GLP-1/GIP 受体双重激动剂VK2735口服片剂2 期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-08-19浏览数：236