2期临床，联邦制药三靶点UBT251 24周平均减重达19.7%

2026年2月25日，联邦制药发布UBT251用于肥胖或至少合并一种体重相关疾病超重患者随机、双盲、安慰剂2期临床试验的研究结果。

发布时间：2026-02-25浏览数：199

3期研究，诺和诺德CagriSema下一代GLP-1减重不敌替尔泊肽

2026年2月23日，诺和诺德Novo Nordisk公布CagriSema开放标签3期试验REDEFINE 4的研究结果。

发布时间：2026-02-23浏览数：245

26周减重12.1%恒瑞口服Ribupatide 2期研究数据发布

2026年2月10日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布Ribupatide用于成人肥胖患者中国2期临床试验HRS9531-T-201达到顶线结果。

发布时间：2026-02-10浏览数：218

辉瑞下一代GLP-1至28周减重达12.3%，且支持按月给药

2026年2月3日，辉瑞Pfizer发布其下一代GLP-1受体激动剂PF-08653944用于肥胖或超重且非2型糖尿病患者2b期临床试验VESPER-3的研究数据。

发布时间：2026-02-03浏览数：285

2a期试验减重22.3%，Nimacimab抑制CB1增效司美格鲁肽

2026年2月2日，Skye Bioscience发布Nimacimab减重2a期临床试验CBeyond研究，延长期试验中期分析结果。

发布时间：2026-02-02浏览数：214

降糖减重双超司美格鲁肽，CagriSema REIMAGINE 2研究发布

2026年2月2日，诺和诺德Novo Nordisk发布CagriSema用于二甲双胍血糖控制不佳2型糖尿病3期临床试验REIMAGINE 2的研究结果。

发布时间：2026-02-02浏览数：237

减重22.5%且无平台，罗氏发布CT-388二期临床结果

2026年1月27日， 罗氏Roche发布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388用于肥胖治疗2期临床试验（NCT06525935）的研究结果。

发布时间：2026-01-27浏览数：215

3b临床替尔泊肽增强 IL-17抑制剂抗活动性银屑病关节炎疗效

2026年1月8日，礼来 Eli Lill发布替尔泊肽（Zepbound）联合依奇珠单抗（Taltz）用于活动性银屑病关节炎（PsA）3b期临床试验TOGETHER-PsA的研究数据。

发布时间：2026-01-08浏览数：254

司美格鲁肽（诺和盈）国内获批降低主要心血管不良事件风险

2025年12月22日，诺和诺德宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已经批准司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）用于降低已确诊为心血管疾病且BMI≥27kg/㎡成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡…

发布时间：2025-12-22浏览数：340

礼来口服小分子Orforglipron可用于司美格鲁肽减重序贯治疗

2025年12月18日，礼来Eli Lilly发布在司美格鲁肽或替尔泊肽减重治疗后，使用Orforglipron序贯维持减重3期临床试验ATTAIN-MAINTAIN的研究结果。

发布时间：2025-12-18浏览数：319