重塑减肥目标，司美格鲁肽将“食物噪音”纳入减肥治疗

2025年9月16日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在2025年欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上，公布了使用司美格鲁肽进行体重管理人群INFORM调研的研究结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：713

轻松减重，诺和诺德公布卡格列肽减肥3期临床试验结果

2025年9月16日，诺和诺德Novo Nordisk宣布在欧洲糖尿病研究协会（EASD）2025年大会公布3期临床试验REDEFINE 1卡格列肽（Cagrilintide）亚组分析结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：358

火力全开，礼来Orforglipron降体重、降血脂、降血压、降血糖

2025年9月16日，礼来Eli Lilly宣布宣布其口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Orforglipron的3期临床试验ATTAIN-1研究结果在 2025年欧洲糖尿病研究协会 （EASD） 年会上公布，并发表于《新英格兰医学…

发布时间：2025-09-16浏览数：321

司美格鲁肽VS替尔泊肽，扳回重要一局

2025年8月31日，诺和诺德Novo Nordisk公布了司美格鲁肽（2.4 mg，Wegovy®）对比替尔泊肽，对于已确诊心血管疾病但不伴有糖尿病的超重或肥胖患者，预防主要不良心血管事件（MACE）真实世界研究ST…

发布时间：2025-08-31浏览数：597

礼来口服小分子GLP-1激动剂Orforglipron即将开启上市之旅

2025年8月26日，礼来Eli Lilly公布了其口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron用于2型糖尿病合并肥胖及超重患者3期临床试验ATTAIN-2的试验结果。

发布时间：2025-08-26浏览数：456

超越司美格鲁肽，2期临床VK2735减重13周高达12.2 %

2025年8月19日 Viking Therapeutics公布了GLP-1/GIP 受体双重激动剂VK2735口服片剂2 期临床试验的研究结果。

发布时间：2025-08-19浏览数：516

FDA批准司美格鲁肽2.4mg治疗脂肪肝，国内医保大门即将开启

2025年8月15日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Wegovy（诺和盈，司美格鲁肽2.4mg）结合饮食控制和运动用于治疗成人中重度肝纤维化期代谢相关脂肪性肝炎（MASH）…

发布时间：2025-08-15浏览数：1k+

3期Orforglipron减重达12.4%，尚不及司美格鲁肽和替尔泊肽

2025年8月7日，礼来Eli Lilly公布了口服小分子GLP-1激动剂类药物Orforglipron减重3期临床试验 ATTAIN-1的试验结果。

发布时间：2025-08-07浏览数：589

恒瑞发布GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531中国3期减重结果

2025年7月15日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布HRS9531注射液治疗肥胖或超重3期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及关键…

发布时间：2025-07-15浏览数：744

信达生物玛仕度肽国内获批用于体重控制

2025年6月27日，国家药品监督管理局发布公告，宣布信达生物玛仕度肽（Mazdutide）注射液获批上市。

发布时间：2025-06-27浏览数：852