2025年12月8日，Wave Life Sciences发布WVE-007用于超重或肥胖1期临床试验INLIGHT，WVE-007 240mg组三个月随访数据。

INLIGHT研究为随机、安慰剂对照1期临床试验，分为WVE-007 240mg、400mg、600mg和安慰剂4个组。WVE-007 240mg组共纳入32名患者，单次皮下注射WVE-007 240mg。至第3个月，与基线相比WVE-007 240mg组内脏脂肪减少9.4%（p=0.02），总体脂减少4.5%（p=0.07），瘦体重增加3.2%（p=0.01），而安慰剂组上述参数较基线未见统计学显著变化（内脏脂肪减少0.2%，总体脂肪减少0.5%，瘦体重增加2.3%）。安慰剂调整后，单剂量WVE-007 240mg使内脏脂肪减少9.2%，总体脂减少4.0%，瘦体重增加0.9%，总体重较基线下降0.9%。在降低血清Activin E（激活素E）方面，至43天，血清Activin E达到最大降幅（78%）。至第85天（数据截止日期），平均血清Activin E降幅超过75%。WVE-007各剂量组且耐受性良好，无试验中止病例，所有治疗期间不良反事件均为轻中度，所有治疗相关不良事件均为轻度，实验室检测（包括脂质和肝功能）未发生临床意义的变化。

WVE-007为GalNAc-siRNA（N-乙酰半乳糖胺修饰小干扰RNA）类药物，通过沉默肝脏INHBE基因，抑制INHBE基因表达Activin E。Activin E由肝脏分泌，作用于脂肪细胞‌ALK7受体抑制脂肪分解。

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