3期临床替尔泊肽心血管获益性“足够好”尚不及“非常好”

2025年7月31日，礼来Eli Lilly公布替尔泊肽（Tirzepatide）与度拉糖肽（Dulaglutide）头对头对于合并动脉粥样硬化性心血管疾病成人2型糖尿病患者主要心血管不良事件发生风险影响3期临床试验SURPA…

发布时间：2025-07-31浏览数：278

恒瑞发布GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531中国3期减重结果

2025年7月15日，恒瑞医药与Kailera Therapeutics共同宣布HRS9531注射液治疗肥胖或超重3期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及关键…

发布时间：2025-07-15浏览数：344

信达生物玛仕度肽国内获批用于体重控制

2025年6月27日，国家药品监督管理局发布公告，宣布信达生物玛仕度肽（Mazdutide）注射液获批上市。

发布时间：2025-06-27浏览数：418

箕星公布小分子GLP-1受体激动剂CX11中国2期试验数据

2025年6月21日，箕星药业宣布在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会上以壁报形式展示CX11/VCT220用于中国非糖尿病肥胖或超重成人患者2期临床试验的研究数据。

发布时间：2025-06-21浏览数：344

诚益生物小分子GLP-1受体激动剂ECC5004进入中国1b期临床试验

2025年6月18日，诚益生物Eccogene宣布AZD5004/ECC5004中国1b期临床试验完成首例患者给药。

发布时间：2025-06-18浏览数：615

2期试验1年拓展研究显示Dazucorilant显著提高ALS总生存率

2025年6月5日，Corcept Therapeutics宣布在欧洲治愈ALS网络（ENCALS）2025年年会上发布Dazucorilant治疗ALS（肌萎缩侧索硬化症）2期临床试验DAZALS的研究结果。

发布时间：2025-06-05浏览数：686

翰森授予再生元GLP-1/GIP受体激动剂HS-20094全球独占许可

2025年6月2日，翰森制药宣布与Regeneron Pharmaceuticals（再生元）签订许可协议，授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球独占许可（不含中国内地、香港和澳门）。

发布时间：2025-06-02浏览数：292

TIX100缓解1型糖尿病1期单递增剂量试验完成

2025年5月29日，TIXiMED宣布成功完成 TIX100的1期单递增剂量（SAD）临床试验。

发布时间：2025-05-30浏览数：313

玛仕度肽治疗肥胖或超重3期临床结果发表

2025年5月24日，《新英格兰医学杂志NEJM》发表信达生物玛仕度肽（Mazdutide）用于肥胖或并伴有至少一种肥胖相关并发症超重患者3期临床试验GLORY-1的研究结果。

发布时间：2025-05-24浏览数：1k+

替尔泊肽与司美格鲁肽对比治疗肥胖症3b期临床试验结果发表

2025年5月11日，《新英格兰医学杂志NEJM》在线发表了，替尔泊肽与司美格鲁肽比较用于治疗肥胖症的3b期临床试验SURMOUNT-5的研究结果。

发布时间：2025-05-11浏览数：359