我的
注册
会员中心
进入
帮助中心
联系我们
抗痛风药物 > URAT1抑制剂 > 氘泊替诺雷|Pozdeutinurad|AR882
氘泊替诺雷

氘泊替诺雷
资讯:2条
更新:2025年7月10日

氘泊替诺雷是苯溴马隆的结构类似物。


收藏
基本信息
  • 原研:Arthrosi Therapeutics
  • 原研商品名:——
  • 分类:URAT1抑制剂
  • FDA批准日期:——
详细内容

结构:

氘泊替诺雷|Pozdeutinurad|AR882

介绍:

氘泊替诺雷(Pozdeutinurad,研发代号:AR882)是Arthrosi Therapeutics开发的URAT1抑制剂。

氘泊替诺雷是苯溴马隆的结构类似物。

苯溴马隆(Benzbromarone)

2024年6月14日,Arthrosi Therapeutics发布了AR882治疗痛风2期临床试验AR882-203的研究数据。AR882-203是一项随机、安慰剂对照2期临床试验。共纳入42名存在皮下痛风石的患者,患者按1:1:1接受AR882 75mg,AR882 50mg联合别嘌呤醇及别嘌呤醇最高300mg单药治疗6个月。6 个月后,别嘌呤醇单药组改为联合AR882 75mg治疗,其他两组继续接受原有治疗。至第3个月,AR882 75mg单用、AR882 50mg联合用药组、别嘌呤醇组,血尿酸分别降至4.5、4.7和6.1mg/dL。 到第12个月AR882 75mg单用、AR882 50mg联合用药组、AR882 75mg联合用药组血尿酸分别降至3.9、4.4和4.0mg/dL。在后6个月延长治疗期间内AR882 75mg单用和AR882 75mg联合用药分别有35.7%(5/14)和36.4%(4/11)的患者,痛风石完全消退。从基线至第6个月AR882 75mg单用组,AR882 50mg联合用药组尿酸结晶体积分别减少7.5 cm3和10.6 cm3。至第12个月AR882 75mg单用组尿酸结晶体积减少13.3 cm3,AR882 75mg单用组中基线酸结晶体积≥5.0 cm3的患者,在第12个月时,尿酸结晶体积减少26.4 cm3Arthrosi.,2024)。




免责声明:相关信息仅限药物研发参考使用,本网站不保证信息真实和准确!


“药品营销避坑”试读:
药品立项需要注意什么(一)
药品生命周期管理(一)


关注“药研苑”公众号,及时掌握最新的药物研发动态。


我们提供如下咨询服务:药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后,在主页面发送消息,咨询相关服务。



相关资讯查看更多
AR882痛风3期临床REDUCE 2首例首次给药
2024年6月27日,Arthrosi Therapeutics宣布AR882治疗痛风3期临床试验REDUCE 2首例患者完成首次给药。
AR882治疗痛风2期临床试验数据发布
2024年6月14日,Arthrosi Therapeutics发布了AR882治疗痛风2期临床试验AR882-203的最新数据。这些数据并将以海报形式展示在欧洲风湿病协会联盟(EULAR)2024 年欧洲风湿病大会上以海报形式展示。
相关药物

氘泊替诺雷

URAT1抑制剂4

相关企业

横切线®为注册商标

Copyright 2020 横切线®药研苑 备案号:粤ICP备18041379号-3