• 司普奇拜单抗

1990年，R L Idzerda和A Miyajima分别报道克隆出白介素-4 受体（L-4R）的氨基酸序列（R L Idzerda., 1990; J P Galizzi., 1990）。

1993年，S M Russell和M Kondo分别进一步确定IL-4R实际上是由IL-4Rα亚单位和IL-2γ链组成（S M Russell., 1990; M Kondo., 1990）。

1995年N I Obiri等人研究显示，白介素-13受体（IL-13R）与IL-4R含有共同的亚单位。IL-13R能够被IL-4激活，但IL-4R不能被IL-13激活，IL-13R受体也被称为Ⅱ型IL-4R（N I Obiri., 1995）。

1996年，M J Aman等人克隆出IL-13Rα亚单位，并确定IL-13R由IL-13Rα亚单位和IL-4Rα亚单位组成（M J Aman., 1996）。

由于Ⅰ型IL-4R和Ⅱ型IL-4R都含有IL-4Rα亚单位，因此靶向IL-4Rα，能够同时阻止IL-4和IL-13激活炎症反应。

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

---

关注“药研苑”公众号，查看前景解析。

推荐阅读： ・2025年1-3季度口崩片市场哪个强？ ・2025年1-3季度口溶膜制剂哪家强？ ・免疫检查点抑制剂，谁将成为下一个王者？ ・质子泵相关抑酸类药物市场即将回暖 ・中药1类新药距离封神还有多远

“药品营销避坑”试读： ・药品立项需要注意什么（一） ・药品生命周期管理（一） ・改剂型，口服液体制剂“金矿”还是“陷阱

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。