2026年1月22日，Corcept Therapeutics发布Relacorilant联合白蛋白紫杉醇治疗铂类耐药卵巢癌3期临床试验ROSELLA的总生存期（OS）研究数据。

Relacorilant联合组和白蛋白紫杉醇单用组的中位总生存期（OS）分别为16.0个月和11.9个月。Relacorilant联合组降低35%的死亡风险（HR: 0.65; p=0.0004）。 2025年《Lacent》发表了ROSELLA研究的中期分析结果。该研究共纳入381名铂类耐药的‌卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者，按1:1随机纳入Relacorilant联合组和白蛋白紫杉醇单用组。白蛋白紫杉醇80mg/㎡，第 1、8和15天静脉给药，每28天一个治疗周期。Relacorilant在白蛋白紫杉醇前一天、当天和后一天，分别口服150mg。中期分析结果显示Relacorilant联合组和白蛋白紫杉醇单用组的无进展生存期（PFS）分别为6.54 个月（95% CI 5.55–7.43）和5.52个月（3.94–5.88）。Relacorilant联合组降低30%的疾病进展和死亡风险（HR 0.70; [95% CI 0.54–0.91）。在安全性方面不良事件的发生率在各组间相似（Alexander B Olawaiye., 2025）。

Relacorilant为选择性糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，能够拮抗皮质醇激活糖皮质激素受体。皮质醇作用于糖皮质激素受体，能够抑制免疫反应，削弱抗癌治疗。因此拮抗皮质醇有望增强抗癌治疗的疗效。Relacorilant拮抗皮质醇的同时，对于下丘脑-垂体-肾上腺去抑制的影响远小于糖皮质激素受体拮抗剂米非司酮，并且Relacorilant对于糖皮质激素受体的选择更高，不具有抗孕激素作用（Eva M G Viho., 2022）。

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