• Namodenoson

1991年W Meyerhof等人从大鼠睾丸中单克隆出一种新型的 G蛋白偶联受体（W Meyerho., 1991）。1992年Q Y Zhou等确定这种受体是一种新型的腺苷受体，称之为腺苷A3受体（Q Y Zhou., 1992）。

1993年V Ramkumar发现腺苷A3受体可促进大鼠肥大细胞中过敏介质的释放（V Ramkumar., 1993）。但之后关于腺苷A3受体对于人肥大细胞影响的研究与之并不一致（Noam Rudich., 2012）。

1997年M G Bouma等人的研究显示激动腺苷A3受体可以抑制中性粒细胞脱粒，发挥抗炎作用（M G Bouma., 1997）。同年D Knight等人的研究显示激动腺苷A3受体可以抑制嗜酸性细胞的迁移，发挥抗炎作用（D Knight., 1997）。

2002年Pnina Fishman等人研究显示激活腺苷A3受体通过抑制Wnt信号通路抑制肿瘤细胞（Pnina Fishman., 2002）。2006年进一步发现通过抑制NF-kappaB信号通路发挥抗炎作用（Pnina Fishman., 2006）

2011年S Cohen等人的研究显示腺苷A3受体在肝脏炎症组织出现过表达。腺苷A3受体激动剂CF102（Namodenoson）能够显著抑制肝脏炎症反应（S Cohen., 2011）。2016年Gil Ohana等人的研究显示CF102能够抑制缺血再灌注引起的肝脏损伤（Gil Ohana., 2016）。2019年Pnina Fishman等人研究显示Namodenoson（CF102）能够抑制非酒精性脂肪性肝炎小鼠的非酒精性脂肪性肝炎活动性评分（Pnina Fishman., 2019）。

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