• Tezepelumab

1994年，S L Friend等人发现胸腺基质细胞系Z210R.1细胞能够分泌一种促进B细胞成熟的细胞因子（S L Friend., 1994）。该细胞因子被称为胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）（S L Friend., 1994）。

2000年，J E Sims等人实现TSLP的克隆。从结构上看TSLP是IL-7 的旁系同源物（J E Sims., 2000）。

同年，A Pandey等人克隆出TSLP受体的亚基TSLPR，并表明TSLP受体由TSLPR亚基和 IL-7Rα亚基组成二聚体（A Pandey., 2000）。

2002年，Vassili Soumelis等人发现上皮细胞通过释放TSLP激活树突状细胞（DC）介导过敏性反应（Vassili Soumelis., 2002）。

2005年，Amin Al-Shami 等人研究表明TSLP直接刺激CD4+ T细胞介导炎症反应，在哮喘模型敲除TSLP，小鼠不会对吸入抗原产生肺部炎症性反应（Amin Al-Shami.,2005）。

之后，发现TSLP对中性粒细胞、肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、Ⅱ型固有淋巴细胞（ILC2）、自然杀伤 T 细胞都具有影响作用（Risa Ebina-Shibuya., 2023）。

TSLP本身是一种上皮细胞分泌的自我保护物质。在外界的刺激下上皮细胞分泌TSLP，介绍炎症反应。TSLP的过表达与皮肤和肺相关免疫疾病有关。

针对哮喘人群的研究显示，TSLP的表达显著增加，并且TSLP与气流阻塞的严重程度有关（Aarti Shikotra.， 2012）。

对抗TSLP单克隆抗体的研究显示，阻断TSLP作用于TSLP受体，能够显著降低气道的高反应性（Sarah Diver., 2021）

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