来源:博奥信 9
2024年11月18日,博奥信生物技术(南京)有限公司宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。
根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金首付款,博奥信还将获得Aclaris Therapeutics 19.9%的股权。此外,博奥信还可收到超过9亿美元的研发及销售里程碑付款以及销售分成。Aclaris Therapeutics将获得BSI-045B和BSI-502除大中华区外的全球开发和商业化权利。
BSI-045B为抗TSLP单克隆抗体和BSI-502为抗TSLP和IL4R的双特异性抗体。BSI-045B已在美国完成纳入22名中重度特应性皮炎患者的2a期临床试验。BSI-045B在中国的多项临床2期研究由博奥信与正大天晴推进。正大天晴正在国内进行针对重症哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的2期临床试验。
根据国家药品监督管理局药品审评中心的数据显示阿斯利康抗TSLP单克隆抗体Tezepelumab,已向国内申请注册包括重度哮喘患者的附加维持治疗、重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉、嗜酸性粒细胞性食管炎在内多项目标适应症。
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2024年11月8日,和铂医药宣布已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交HBM9378/SKB378针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的新药临床试验(IND)申请。
发布日期:2024-11-08 浏览数:29
2024年11月18日,博奥信生物技术(南京)有限公司宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。
发布日期:2024-11-18 浏览数:8
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