葛兰素史克氟替美维吸入粉雾剂获批治疗哮喘

2026年1月23日，葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准全再乐®（氟替美维吸入粉雾剂）用于成人哮喘患者的维持治疗。

发布时间：2026-01-23浏览数：42

重磅炸弹，3期临床Dexpramipexole取得抗哮喘顶线结果

2025年9月16日，Areteia Therapeutics宣布Dexpramipexole在嗜酸性粒细胞性哮喘（EA）3期临床试验EXHALE-4中有效性和安全性取得积极结果。

发布时间：2025-09-16浏览数：206

和铂医药抗TSLP抗体HBM9378哮喘全球2期临床启动

2025年7月23日，和铂医药宣布其合作伙伴Windward Bio AG已启动HBM9378/WIN378治疗哮喘全球2期临床试验POLARIS。

发布时间：2025-07-23浏览数：346

博奥信总值超9亿美元出售抗TSLP抗体海外授权

2024年11月18日，博奥信生物技术（南京）有限公司宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球（除大中华区外）独家授权协议。

发布时间：2024-11-18浏览数：740

和铂医药提交HBM9378治疗慢性阻塞性肺疾病IND申请

2024年11月8日，和铂医药宣布已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交HBM9378/SKB378针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请。

发布时间：2024-11-08浏览数：509

阿斯利康Tezspire慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉3期试验达到主要终点

2024年11月8日，阿斯利康AstraZeneca宣布Tezspire（Tezepelumab）治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）3期临床试验WAYPOINT达到主要终点。在减少鼻息肉和缓解鼻塞方面具统计学意义和临床意义。

发布时间：2024-11-08浏览数：875