2024年11月8日，阿斯利康AstraZeneca宣布Tezspire（Tezepelumab）治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）3期临床试验WAYPOINT达到主要终点。在减少鼻息肉和缓解鼻塞方面具统计学意义和临床意义。

WAYPOINT是一项随机、双盲、安慰剂对照试验3期临床试验。用于在标准治疗（鼻内糖皮质激素）仍具有症状的基础上与安慰剂相比，Tezspire治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的有效性和安全。患者随机接受Tezspire和安慰剂，皮下注射给药，治疗52周，以及12-24周的后续治疗。

Tezepelumab是阿斯利康与安进Amgen合作开发的人源抗TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）单克隆抗体。TSLP是一种上皮细胞释放的细胞因子，处于炎症级联反应的顶部。

在哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉、慢性阻塞性肺病（COPD）、嗜酸性粒细胞性食管炎 （EoE） 等疾病的触发因素（包括过敏原、病毒和其他空气传播颗粒）作用下，患者的呼吸道会释放TSLP，并触发炎症级联反应。

Tezspire在美国、欧盟和近60个国家/地区获已得批准，用于12岁以上儿童和成人严重哮喘患者附加维持治疗。

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