2026年10月7日，Zealand Pharma发布了Petrelintide用于肥胖/超重2型糖尿病患者2期临床试验ZUPREME-2的研究数据。

ZUPREME-2研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照2期临床试验。共纳入220名肥胖/超重2型糖尿病患者，在饮食和运动联合二甲双胍（联合或不联合SGLT2抑制剂）基础上随机接受Petrelintide或安慰剂治疗。至第28周，Petrelintide组体重平均降幅最高达到9.2%，而安慰剂组为2.0%；Petrelintide组HbA1c平均降幅最高达到0.65%，而安慰剂组为0.23%。在安全性方面，未观察到新的安全性信号。

Petrelintide为胰淀粉样多肽受体激动剂，通过抑制胰高血糖素分泌发挥降糖作用。与GLP-1类药物相似，胰淀粉样多肽受体激动剂也能够抑制胃的排空，增加饱胀感，降低食欲。

此前不久，Petrelintide用于肥胖/超重2期临床试验ZUPREME-1的研究数据已发表于《The Lancet Diabetes & Endocrinology》。研究结果显示，至第28周Petrelintide 1.0mg、2.5mg、5.0mg、7.0mg、9.0mg组和安慰剂组体重与基线相比，分别下降7.9%、7.9%、9.8%、9.3%、9.4%和1.7%（W Timothy Garvey., 2026）。

目前胰淀粉样多肽受体激动剂类药物主要的开发方向为联合GLP-1类药物用于降糖或体重管理。包括诺和诺德的CagriSema（司美格鲁肽和胰淀粉样多肽受体激动卡格列肽（Cagrilintide）组成的复方制剂）和礼来的EloraTZP（替尔泊肽和胰淀粉样多肽受体激动Eoralintide组成的复方制剂）。

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