2025年5月16日，爱科百发公布其发性肺纤维化候选药物AK3280 2期临床试验第24周研究数据。

该2期临床试验为随机双盲、安慰剂对照临床试验，受试者随机接受AK3280 100、200、300、400mg一天两次或或安慰剂治疗24周。第24周试验结果显示AK3280 400mg剂量组用力肺活量（FVC）较基线增加209.4mL，调整后%pFVC较基线改善6.4%。与安慰剂组相比，FVC改善具有显著性差异（p=0.002）。在安全性方面AK3280耐受性良好，未出现有抗特发性肺纤维化药物引起胃肠道不适等耐受性问题。

AK3280是吡非尼酮（Pirfenidone）的结构修饰产物，与吡非尼酮相比，AK3280在耐受性方面更具有优势，且潜在药效更强。目前AK3280的2期临床试验已进入开发标签阶段。

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