2025年10月28日，台湾顺天医药Lumosa Therapeutics宣布在第17届世界卒中大会（WSC 2025）上口头报告了LT3001（静脉注射用Odatroltide）治疗急性缺血性脑卒中中国2b期临床试验的研究结果。

至第90 天，接受LT3001治疗的患者《改良Rankin量表（mRS）》 评分为0-2分（功能独立）的比率提高了7.3%。亚组分析显示，中度卒中患者达到mRS 0-1和mRS 0-2的比率提高9%。重度卒中患者高剂量组达到mRS 0-1、mRS 0-2的比率分别提高4%和12%。大动脉动脉粥样硬患者组达到mRS 0-1、mRS 0-2的比率分别提高9% 和11%。手臂运动漂移型致残性卒中患者达到mRS 0-1、mRS 0-2的比率分别提高24%和21%。腿部运动漂移型致残性卒中患者达到mRS 0-1、mRS 0-2的比率分别提高14%和12%。

中国试验与全球2期临床试验的疗效趋势一致。全球2期临床试验中至第90 天，手臂运动漂移型致残性卒中患者达到mRS 0-1的比率提高13%，腿部运动漂移型致残性卒中患者达到mRS 0-1的比率提高14%。

Odatroltide为短肽偶联抗氧化小分子药物，短肽部分用于诱导阻塞后血流再灌注，小分子部分用于减少再灌注损伤。

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