比奇珠单抗在华获批用于银屑病及化脓性汗腺炎

2026年3月27日优时比UCB宣布，比奇珠单抗（倍捷乐®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳…

发布时间：2026-03-27浏览数：55

‌活动性银屑病关节炎3期临床，比奇珠单抗击败利生奇珠单抗

2026年3月11日，优时比UCB宣布在与利生奇珠单抗头对头3期临床试验BE BOLD研究中，比奇珠单抗至第16周，在改善‌活动性银屑病关节炎（PsA）ACR50（PsA疾病体征和症状至少改善50%）方面，取得统计学…

发布时间：2026-03-11浏览数：109

荃信生物抗IL-17A鲁塞奇塔单抗新药上市申请获受理

2026年3月9日，荃信生物生物宣布鲁塞奇塔单抗药上市申请（NDA），已于2026年3月9日获得国家药品监督管理局受理，拟定适应症为成人活动性强直性脊柱炎（AS）。

发布时间：2026-03-09浏览数：107

三生国健IL-17A单抗安沐奇塔单抗获批成人斑块状银屑病

2026年2月13日，三生国健宣布安沐奇塔单抗注射液（商品名：益赛拓®）已获国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。

发布时间：2026-02-13浏览数：266

诺华超30亿品种司库奇尤单抗再获新适应症（nr-axSpA）

2026年2月3日，诺华宣布可善挺®（司库奇尤单抗）新适应症获得国家药品监督管理局批准，用于对非甾体类抗炎药（NSAID）应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。

发布时间：2026-02-03浏览数：319

挑战超30亿市场，君实生物宣布3期临床JS005达到主要终点

2025年9月7日，君实生物宣布JS005用于中重度斑块状银屑病，多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照3期临床试验JS005-005-III-PsO研究，达到主要和关键次要研究终点。

发布时间：2025-09-07浏览数：468

Izokibep治疗化脓性汗腺炎3期试验取得积极结果

2024年8月13日，ACELYRIN宣布Izokibep治疗化脓性汗腺炎（HS）3期试验在第12周时达到主要终点HiSCR75（脓肿和炎性结节减少至少75%）。

发布时间：2024-08-13浏览数：803