2026年3月11日，优时比UCB宣布在与利生奇珠单抗头对头3期临床试验BE BOLD研究中，比奇珠单抗至第16周，在改善‌活动性银屑病关节炎（PsA）ACR50（PsA疾病体征和症状至少改善50%）方面，取得统计学显著优效性。此外安全性数据显示，比奇珠单抗耐受良好，未发现新的安全信号。

BE BOLD研究为多中心、随机、双盲、阳性对照3期临床试验，共纳入553名‌活动性银屑病关节炎患者。入组患者按1:1比例随机接受比奇珠单抗或利生奇珠单抗。主要终点为至第16周达到ACR50的比例，双盲阶段持续至第24周。

比奇珠单抗（Bimekizumab）为抗IL-17A/IL-17F单克隆抗体，利生奇珠单抗（Risankizumab）为抗IL-17A单克隆抗体。IL-17家族包括6人成员，IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E （IL-25）和IL-17F。由于IL-17F与IL-17A序列存在55%的同源性，结构相似，可形成异源二聚体。IL-17家族不同成员对于炎症的影响并不相同，IL-17A能够引起强效炎症反应。IL-17抑制剂类药物目前已经被准用于多种自身免疫性疾病。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，查看前景解析。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。