FDA批准埃万妥珠单抗/透明质酸酶皮下注射固定组合

2025年12月17日，强生Johnson & Johnson宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准RYBREVANT FASPRO（埃万妥珠单抗/透明质酸酶）。RYBREVANT FASPRO是唯一一种用于表皮生长因子受体（EGFR）突变非…

发布时间：2025-12-17浏览数：105

亚洲数据埃万妥单抗+兰泽替尼较奥希替尼总生存期延长超1年

2025年12月7日，强生Johnson & Johnson公布埃万妥单抗联合兰泽替尼用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或L858R置换突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗3期临床试验MARIPOSA亚洲…

发布时间：2025-12-07浏览数：134

3期试验EGFR突变非小细胞肺癌埃万妥单抗加兰泽替尼更优

2025年9月7日，强生Johnson & Johnson宣布埃万妥单抗联合兰泽替尼用于既往未经治疗表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失（ex19del）或L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）3…

发布时间：2025-09-07浏览数：431

强生埃万妥单抗批准一线治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC

2025年2月11日，强生宣布锐珂®（埃万妥单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌…

发布时间：2025-02-11浏览数：790