2025年12月7日，强生Johnson & Johnson公布埃万妥单抗联合兰泽替尼用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或L858R置换突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗3期临床试验MARIPOSA亚洲患者的研究数据。

MARIPOSA（NCT04487080）研究共纳入1074名未经治疗EGFR（ex19del和L858R）突变局部晚期或转移性NSCLC患者。入组患者按2:2:1随机接受埃万妥单抗联合兰泽替尼（开放标签）、奥希替尼（盲法）或兰泽替尼（盲法）治疗。其中共501名受试者为亚裔受试者。亚洲患者的中位随访期为38.7个月，研究结果显示，与奥希替尼组相比，埃万妥单抗联合兰泽替尼组患者死亡风险降低26%（HR 0.74；95% CI 0.56-0.97；P=0.026）。联合治疗组的中位总生存期尚未达到，奥希替尼组为38.4个月（95% CI，35.1-未达到），联合治疗组中位总生存期预计将超过四年，较奥希替尼单药治疗延长一年以上。至第三年，联合治疗组的生存率为61%，奥希替尼组为53%；至42个月时，上述两组生存率仍分别为59%与46%。

埃万妥单抗（Amivantamab）为靶向EGFR和MET的双特异性抗体，奥希替尼（Osimertinib）和兰泽替尼（Lazertinib）均属于第3代EGFR-TKI。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，及时掌握最新的药物研发动态。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。