尧唐生物宣布发表YOLT-101治疗家族性高胆固醇血症临床数据

2025年4月26日，尧唐生物宣布medRxiv发表由上海交通大学医学院附属仁济医院发起，“YOLT-101治疗家族性高胆固醇血症（FH）的临床探索研究（NCT06458010）”的主要临床数据。

发布时间：2025-04-26浏览数：86

2期试验Lepodisiran降低Lp(a)接近93.9%

2025年3月30日，《新英格兰医学杂志NEJM》在线发表了礼来Eli Lilly降低脂蛋白Lp(a)药物Lepodisiran 2期临床试验ALPACA的研究结果。

发布时间：2025-03-30浏览数：233

2期临床礼来口服小分子药物Muvalaplin降脂蛋白（a）达85%

2024年11 月18日，《JAMA》在线发表礼来Eli Lilly口服小分子药物Muvalaplin用于降低成人脂蛋白（a）（Lp(a)）升高2期临床试验研究结果。

发布时间：2024-11-18浏览数：450

君实生物降胆固醇药物昂戈瑞西单抗国内获批

2024年10月11日，君实生物宣布主研发的昂戈瑞西单抗（Ongericimab）注射液（重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液，商品名：君适达®）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人原发性高…

发布时间：2024-10-11浏览数：972

阿斯利康引进石药降脂蛋白(a)药物YS2302018

2024年10月7日，阿斯利康AstraZeneca宣布与石药集团CSPC达成独家授权协议推进小分子脂蛋白Lp(a) 抑制剂的开发。

发布时间：2024-10-07浏览数：533

中低风险ASCVD一年两次英克司兰降LDL-C优于依折麦布

2024年8月28日， 诺华Novartis发布英克司兰Inclisiran（商品名：乐可为Leqvio）3期临床试验V-MONO的研究结果。英克司兰单药在降低未接受过降脂治疗且存在中低风险动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCV…

发布时间：2024-08-28浏览数：614

Zerlasiran降低脂蛋白Lp(A) 2期试验第48周取得积极数据

2024年6月20日，Silence Therapeutics宣布Zerlasiran降低脂蛋白Lp(A) 2期临床试验第48周取得阳性结果。

发布时间：2024-06-20浏览数：484

1期临床在他汀基础上使用AZD0780胆固醇降幅达78%

2024年5月29日，阿斯利康AstraZeneca宣布在欧洲动脉粥样硬化协会（EAS）年会上公布了AZD0780联合瑞舒伐他汀降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）1期临床试验的研究结果。在瑞舒伐他汀的基础上使用AZD…

发布时间：2024-05-29浏览数：714

2b试验Zodasiran甘油三酯和残余胆固醇相对降幅达63%和82%

2024年05月29日，《新英格兰医学杂志》在线发布Zodasiran（研发编号ARO-ANG3）治疗混合性高脂血症2b期试验ARCHES-2的研究结果。

发布时间：2024-05-29浏览数：772

乐可为®（英克司兰）可使81.8%他汀耐受患者血脂达标

2024年4月6日诺华Novartis在线公布了乐可为®（通用名：英克司兰）V-INITIATE试验结果。

发布时间：2024-04-06浏览数：1k+