默沙东口服PCSK9抑制剂类降脂药物恩利西肽申请国内上市

2026年7月9日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，默沙东恩利西肽片的上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-07-09浏览数：22

威凯尔抗新一代抗血小板药物维卡格雷申请上市

2026年6月26日威凯尔医药宣布，维卡格雷胶囊的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。

发布时间：2026-06-26浏览数：76

云顶新耀PCSK9抑制剂莱达西贝普申请上市用于降胆固醇

2026年6月26日云顶新耀宣布，莱达西贝普的生物制品上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟在饮食控制和运动的基础上，用于降低成人高胆固醇血症（包括杂合子型家族性高胆固醇…

发布时间：2026-06-26浏览数：143

破解难上量魔咒？远方通达申请上市阿托伐他汀钙口服混悬液

2026年5月29日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，远方通达阿托伐他汀钙口服混悬液的上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-05-29浏览数：161

基因编辑，礼来VERVE-102单剂量1b期试验持久降低LDL-C

2026年5月25日礼来Eli Lilly宣布，VERVE-102在1b期临床试验Heart-2d中取得积极的研究结果。

发布时间：2026-05-25浏览数：199

降脂药独家剂型，万泰元匹伐他汀钙口崩片获批

2026年5月9日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，万泰元匹伐他汀钙口崩片已获批上市。

发布时间：2026-05-09浏览数：286

云顶新耀公布PCSK9抑制剂莱达西贝普中国3期临床试验结果

2026年4月3日，云顶新耀宣布莱达西贝普（乐瑞泊®）用于已确诊、或极高危或高危动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者中国3期临床试验结果已公布于美国心脏病学会年会（ACC 2026）。

发布时间：2026-04-03浏览数：510

3期临床默沙东口服PCSK9抑制剂Enlicitide轻松击败非他汀药物

2026年3月30日，默沙东 MSD公布Enlicitide在他汀类药物基上，治疗存在粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）病史或风险成人高胆固醇血症患者3期临床试验CORALreef AddOn的研究结果。

发布时间：2026-03-30浏览数：658

恒瑞SHR-1918治疗纯合子家族性高胆固醇血症上市申请获受理

2026年2月25日，恒瑞医药宣布SHR-1918注射液治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者的上市许可申请，获得国家药品监督管理局受理。

发布时间：2026-02-25浏览数：459

2期临床恒瑞抗ANGPTL3单抗SHR-1918降HoFH LDL-C近60%

2026年1月19日，恒瑞医药宣布SHR-1918用于成人纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）Ⅱ期临床试验研究结果发表于《JAMA Cardiology》。

发布时间：2026-01-19浏览数：569