2026年9月7日，成都康弘宣布康柏西普眼用注射液的新增适应症上市已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗早产儿视网膜病变（ROP）及AP-ROP（急进性后极部ROP）。

康柏西普（Conbercept）为血管生长因子受体（VEGFR）胞外部分结构域与IgG1抗体融合形成的配体陷阱。由于混杂VEGFR1和VEGFR2的结构域，因此能够捕获多种血管生长因子（VEGF）和胎盘生长因子（PIGF）。 在此之前，康柏西普眼用注射已在国内获批用于：新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）；继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力损伤；继发于糖尿病黄斑水肿（DME）引起的视力损伤；继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤。

除康柏西普之外，国内获批用于早产儿视网膜病变（ROP）抗血管新生药物只有雷珠单抗（Ranibizumab）。

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