2026年9月24日默沙东宣布，Remigromig用于糖尿病黄斑水肿2b/3期临床试验BRUNELLO取得积极结果。

BRUNELLO研究为随机对照、双盲、2b/3期临床试验，共纳入984名患者。入组患者按1:1:1比例随机接受Remigromig 0.5mg、0.8mg或雷珠单抗（Ranibizumab）每4周一次。至第52周，Remigromig组与雷珠单抗组相比，佳矫正视力（BCVA）相对于基线变化达到非劣效治疗终点。在安全性方面，Remigromig组耐受性良好，Remigromig组与雷珠单抗组相比增生性糖尿病性视网膜病变（PDR）、玻璃体出血和因不良事件中止治疗的比例更高。

Remigromig（研发代号：MK-3000/EYE103）为4价Wnt/β-catenin信号通路三重特异性抗体，含二价FZD4结合域和两个不同结合位点的LRP5结合域，能够模拟Norrin激动FZD4和FZD4的共受理LRP5，从而激动Wnt/β-catenin信号通路，增强视网膜内屏障功能。

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