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眼科用药

2026年8月13日拜耳Bayer宣布，阿柏西普8mg（114.3mg/ml注射液）用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）受理。

发布时间：2026-08-13浏览数：18

2026年8月13日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，齐鲁制药艾地苯醌片的仿制上市申请已获得CDE受理，用于治疗青少年和成年Leber’s遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍。

发布时间：2026-08-13浏览数：38

2026年7月2日欧康维视宣布，地塞米松眼用混悬注射液（视姝®）已获得国家药品监督管理局批准，用于眼科术后炎症的治疗。

发布时间：2026-07-02浏览数：290

2026年6月23日天泽云泰Vitalgen宣布，其下属企业泰昶生物VGR-R01的上市申请，已获得过国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗成人的结晶样视网膜变性（BCD）。

发布时间：2026-06-23浏览数：251

2026年6月15日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，润尔眼科洛索洛芬钠滴眼液（润尔卓®）已获得NMPA批准，用于治疗白内障术后炎症和疼痛。

发布时间：2026-06-15浏览数：399

2026年5月7日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，安斯泰来培阿普特玻璃体内注射液的上市申请已获得CDE受理，预计申请的适应症为：年龄相关性黄斑变性继发性地图样萎缩。

发布时间：2026-05-07浏览数：635

2026年3月24日信达生物宣布，依莫芙普-α注射液（IBI302）用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）3期临床试验STAR达到主要终点。

发布时间：2026-03-24浏览数：595

2026年3月22日远大医药宣布，洛替拉纳滴眼液0.25%已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗蠕形螨睑缘炎。

发布时间：2026-03-22浏览数：685

2026年1月9日，信达生物宣布其合作伙伴 Ollin Biosciences公布IBI324（Ollin研发代号：OLN324）用于糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）1b期临床试验JADE的研…

发布时间：2026-01-09浏览数：846

2025年12月23日，参天宣布环孢素滴眼液（Ⅲ）维卡思®（Verkazia®）在中国正式上市，用于治疗4岁及以上儿童和青少年的严重性春季角结膜炎。

发布时间：2025-12-23浏览数：923