眼科用药——药研快讯

药研快讯 > 五官用药 > 眼科用药

眼科用药

2026年9月7日，成都康弘宣布康柏西普眼用注射液的新增适应症上市已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗早产儿视网膜病变（ROP）及AP-ROP（急进性后极部ROP）。

发布时间：2026-09-07浏览数：7

2026年9月4日辰欣药业宣布，其下属企业辰欣佛都药业氯替泼诺妥布霉素滴眼液的仿制上市申请已获得国家药品监督管理局批准。

发布时间：2026-09-04浏览数：6

2026年8月28日，罗氏Roche发布了法瑞西单抗用于息肉状脉络膜血管病变3b/4期试验SALWEEN的2年研究数据。

发布时间：2026-08-28浏览数：44

2026年8月28日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，地塞米松眼用混悬注射液的地产化上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-08-28浏览数：84

2026年8月25日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，中因科技哌普锐基注射液的上市申请已获得CDE受体，拟用于携带CYP4V2双等位基因突变的结晶样视网膜变性（Bietti Crystalline C…

发布时间：2026-08-25浏览数：131

2026年8月13日拜耳Bayer宣布，阿柏西普8mg（114.3mg/ml注射液）用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿的上市申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）受理。

发布时间：2026-08-13浏览数：146

2026年8月13日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，齐鲁制药艾地苯醌片的仿制上市申请已获得CDE受理，用于治疗青少年和成年Leber’s遗传性视神经病变（LHON）患者的视觉障碍。

发布时间：2026-08-13浏览数：178

2026年7月2日欧康维视宣布，地塞米松眼用混悬注射液（视姝®）已获得国家药品监督管理局批准，用于眼科术后炎症的治疗。

发布时间：2026-07-02浏览数：409

2026年6月23日天泽云泰Vitalgen宣布，其下属企业泰昶生物VGR-R01的上市申请，已获得过国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗成人的结晶样视网膜变性（BCD）。

发布时间：2026-06-23浏览数：395

2026年6月15日国家药品监督管理局（NMPA）网站信息显示，润尔眼科洛索洛芬钠滴眼液（润尔卓®）已获得NMPA批准，用于治疗白内障术后炎症和疼痛。

发布时间：2026-06-15浏览数：547