3期试验PL9643显著改善干眼症症状

2025年5月8日，Palatin Technologies宣布在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上展示了PL9643用于干眼症3期临床试验 MELODY-1的新研究数据。

发布时间：2025-05-08浏览数：11

信达生物发布双靶点融合蛋白依莫芙普黄斑变性2期试验结果

2025年5月6日，信达生物宣布在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上以口头报告的形式公布依莫芙普（研发代号：IBI302）注射液用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）2期临床试验（NCT05403…

发布时间：2025-05-06浏览数：27

FDA拒绝批准Reproxalap治疗干眼症的上市申请

2025年4月 3日，Aldeyra Therapeutics宣布收到FDA关于Reproxalap新药上市申请（NDA）的完整回复函。

发布时间：2025-04-03浏览数：104

亚果生医胶角膜原蛋白眼角膜基质台湾获批

2025年3月14日，台湾亚果生医（ACRO Biomedical）宣布亚比斯可拉®胶原蛋白眼角膜基质已获得过台湾卫生福利部核准。

发布时间：2025-03-14浏览数：58

Vezocolmitide完成3期干眼症临床试验

2025年1月21日，Stuart Therapeutics宣布Vezocolmitide（研发代号：ST-100）疗干眼症3期临床试验完成最后一名患者最后一次访视。Stuart Therapeutics计划于2025年2月公布相关研究数据。

发布时间：2025-01-21浏览数：212

维眸生物VVN461滴眼液白内障术后炎症2期研究达到终点

2024年12月4日，维眸生物宣布非激素类滴眼液VVN461治疗白内障手术术后炎症美国2期临床试验中达到主要及次要终点。该试验为多中心、双盲、随机、溶媒对照2期临床试验。共纳入美国10个临床中心91名…

发布时间：2024-12-04浏览数：274

Eyenovia低剂量阿托品治疗近视3期临床试验失败

2024年11月15日Eyenovia宣布，独立数据审查委员会（DRC）审查发现其低剂量阿托品药物-器械组合治疗儿童进行性近视3期临床试验CHAPERONE未达到主要终点，即三年内视力进展低于 0.5 屈光度。

发布时间：2024-11-15浏览数：366

远大医药丙酸氯倍他索滴眼液完成白内障手术3期试验

2024年11月04日，台新药股份有限公司宣布其合作方远大医药已经在国内完成丙酸氯倍他索纳米混悬滴眼液（研发代号APP13007）白内障手术3期临床试验CPN-303，并达到主要终点。

发布时间：2024-11-04浏览数：283

箕星药业发布醋克利定治疗老视3期试验研究结果

2024年10月28日,箕星药业公布了LNZ100（1.75%醋克利定Aceclidine滴眼液）治疗老视中国3期临床试验JX07001的研究结果。

发布时间：2024-10-28浏览数：301

Ocuphire启动0.75%酚妥拉明滴眼液治疗老视3期试验VEGA-3

2024年9月5日，Ocuphire Pharma宣布0.75% 酚妥拉明（Phentolamine）滴眼液治疗老视3期临床试验VEGA-3第一批受试者已经实现给药。

发布时间：2024-09-05浏览数：473