欧康维视氟轻松玻璃体内植入剂地产化获批

2026年10月27日欧康维视OcuMension宣布，氟轻松玻璃体内植入剂（优施莹®）的地产化注册申请已获国家药品监督管理局批准。

发布时间：2026-10-27浏览数：167

FDA批准罗氏抗IL-6R单抗萨特利珠用于甲状腺眼病

2026年10月16日罗氏宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准萨曲利珠单抗（Enspryng®）用于治疗成人甲状腺眼病（TED）。

发布时间：2026-10-16浏览数：222

默沙东发布Remigromig糖尿病黄斑水肿2b/3期试验研究数据

2026年10月10日，默沙东发布了Remigromig用于糖尿病黄斑水肿（DME）2b/3期临床试验BRUNELLO的研究数据。

发布时间：2026-10-10浏览数：245

信达生物替妥尤单抗N01非活动性甲状腺眼病3期试验达到终点

2026年10月9日信达生物宣布，替妥尤单抗N01注射液用于非活动性甲状腺眼病3期临床试验RESTORE-3达到主要终点。

发布时间：2026-10-09浏览数：301

默沙东新靶点Remigromig糖尿病黄斑水肿2b/3期试验达到终点

2026年9月24日默沙东宣布，Remigromig用于糖尿病黄斑水肿2b/3期临床试验BRUNELLO取得积极结果。

发布时间：2026-09-24浏览数：326

成都康弘康柏西普获批用于早产儿视网膜病变

2026年9月7日，成都康弘宣布康柏西普眼用注射液的新增适应症上市已获得国家药品监督管理局批准，用于治疗早产儿视网膜病变（ROP）及AP-ROP（急进性后极部ROP）。

发布时间：2026-09-07浏览数：442

辰欣药业氯替泼诺妥布霉素滴眼液首仿获批

2026年9月4日辰欣药业宣布，其下属企业辰欣佛都药业氯替泼诺妥布霉素滴眼液的仿制上市申请已获得国家药品监督管理局批准。

发布时间：2026-09-04浏览数：397

息肉状脉络膜血管病变3b/4期试验，法瑞西2年研究数据发布

2026年8月28日，罗氏Roche发布了法瑞西单抗用于息肉状脉络膜血管病变3b/4期试验SALWEEN的2年研究数据。

发布时间：2026-08-28浏览数：371

欧康维视申请地塞米松眼用混悬注射液本地化生产

2026年8月28日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，地塞米松眼用混悬注射液的地产化上市申请已获得CDE受理。

发布时间：2026-08-28浏览数：369

中因科技腺相关病毒载体哌普锐基申请上市用于结晶样视网膜变性

2026年8月25日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，中因科技哌普锐基注射液的上市申请已获得CDE受体，拟用于携带CYP4V2双等位基因突变的结晶样视网膜变性（Bietti Crystalline C…

发布时间：2026-08-25浏览数：469