黄斑变性地图样萎缩新药，安斯泰来培阿普特申请上市

2026年5月7日国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）网站信息显示，安斯泰来培阿普特玻璃体内注射液的上市申请已获得CDE受理，预计申请的适应症为：年龄相关性黄斑变性继发性地图样萎缩。

发布时间：2026-05-07浏览数：128

信达生物依莫芙普-α治疗黄斑变性3期临床达到主要终点

2026年3月24日信达生物宣布，依莫芙普-α注射液（IBI302）用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）3期临床试验STAR达到主要终点。

发布时间：2026-03-24浏览数：212

远大医药洛替拉纳滴眼液获批治疗蠕形螨睑缘炎

2026年3月22日远大医药宣布，洛替拉纳滴眼液0.25%已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗蠕形螨睑缘炎。

发布时间：2026-03-22浏览数：283

1b期研究信达生物VEGF/Ang2抗体IBI324优于法瑞西单抗

2026年1月9日，信达生物宣布其合作伙伴 Ollin Biosciences公布IBI324（Ollin研发代号：OLN324）用于糖尿病性黄斑水肿（DME）或湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）1b期临床试验JADE的研…

发布时间：2026-01-09浏览数：514

参天环孢素滴眼液（Ⅲ）国内正式上市

2025年12月23日，参天宣布环孢素滴眼液（Ⅲ）维卡思®（Verkazia®）在中国正式上市，用于治疗4岁及以上儿童和青少年的严重性春季角结膜炎。

发布时间：2025-12-23浏览数：498

FDA拒绝批准低剂量阿托品SYD-101治疗儿童近视

2025年10月23日，Sydnexis宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已就SYD-101的新药上市申请（NDA）发出完整回复函（CRL）。

发布时间：2025-10-23浏览数：463

罗素医药玻璃体手术用眼内注射用曲安奈德国内获批

2025年7月28日，罗素医药宣布，其与日本Wakamoto株式会社合作产品眼内注射用曲安奈德（罗利明®）获中国国家药品监督管理局批准用于玻璃体手术中玻璃体可视化。

发布时间：2025-07-28浏览数：651

Urcosimod用于神经性角膜疼痛2期研究数据发布

2025年7月16日，OKYO Pharma公布Urcosimod（OK-101）用于 18 名神经性角膜疼痛患者2期临床试验研究数据。

发布时间：2025-07-16浏览数：492

FDA批准爱尔康Acoltremon 滴眼液用于治疗干眼症

2025年5月28日，Alcon（爱尔康）宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准 TRYPTYR®（0.003% Acoltremon滴眼液）用于治疗干眼症。

发布时间：2025-05-28浏览数：830

3期试验PL9643显著改善干眼症症状

2025年5月8日，Palatin Technologies宣布在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上展示了PL9643用于干眼症3期临床试验 MELODY-1的新研究数据。

发布时间：2025-05-08浏览数：634