2026年10月9日恒翼生物（Newsoara Biopharma）的合作伙伴cAMPfield Therapeutics发布了Prifemilast用于斑块状银屑病3期临床试验的研究数据。

该研究为多中心、随机、双盲、阳性对照3期临床试验，共纳入607名中重度斑块状银屑病患者，入组患者按2:1比例随机接受Prifemilast 20mg一天一次，或阿普米司特（Apremilast）30mg一天两次。至第16周，Prifemilast组和阿普米司特组达到PASI 75（银屑病面积及严重程度指数较基线改善至少75%）的比例分别为64.6%和35.3%（P<0.0001），达到静态医师整体评估（sPGA）评分为0或1（皮损清除或几乎清除）的比例分别为55.6%和31.3%（P<0.0001）。在安全性方面，Prifemilast组和阿普米司特组治疗相关不良事件的发生率分别为67.9%和62,4%，腹泻的发生率分别为19.3%和9.9%，恶心的发生率分别为5.7%和5.4%。

Prifemilast为口服选择性PDE4B（磷酸二酯酶4B）抑制剂，阿普米司特为非选择性PDE4抑制剂。PDE4抑制剂能够抑制炎症细胞的活化，炎症因子的释放，活性氧的产生。

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