2026年10月12日百时美施贵宝宣布，Admilparant用于成人特发性肺纤维化3期临床试验ALOFT-IPF取得积极结果。

ALOFT-IPF研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验，共纳入1,255名特发性肺纤维化（IPF）成人（≥40岁）患者。入组患者按1:1:1比例随机接受Admilparant 60mg、120mg，或安慰剂，每日两次。至第52周，Admilparant 60mg组在减缓患者FVC（用力肺活量）下降方面与安慰剂相比取得统计学和临床意义的改善；Admilparant 120mg组与安慰剂相比在数值上减缓了FVC下降，但未达到统计学显著差异。在安全性方面，Admilparant组因不良事件导致的停药率的发生率，与安慰剂组相似。

Admilparant（研发代号：BMS-986278）为溶血磷脂酸（LPA）受体1（LPA₁）拮抗剂。LPA参与伤口愈合和胶原蛋白沉积。LPA升高和LPA1活化，被认为与肺纤维化的发病机制有关。目前尚无LPA₁拮抗剂类抗肺纤维化药物获批上市。

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