2025年5月27日，卫材中国宣布莱博雷生（Lemborexant，达卫可®）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。

3期临床试验SUNRISE 1的研究结果显示，莱博雷生治疗第29/30天，莱博雷生在改善睡眠潜伏时间、睡眠效率及睡眠觉醒方面显著优于安慰剂。

莱博雷生为食欲素受体拮抗剂对食欲素受体1受体（OX1R）和食欲素受体2受体（OX2R）都具有拮抗作用。不导致身体依赖，停药后无戒断症状，不具有成瘾性。

2019 年美国FDA已批准莱博雷生（Dayvigo）用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠症。

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