2025年7月14日， 武田Takeda宣布Oveporexton（TAK-861）作于1型发作性睡病（NT1）的两项3期随机、双盲、安慰剂对照研究达到所有主要和次要终点。

患者在觉醒、日间过度思睡、猝倒、保持注意力的能力、整体生活质量和日常生活功能方面均取得显著改善且具有统计学意义。试验同时显示Oveporexton 总体耐受性良好，与Oveporexton既往研究总体一致。未报告与治疗相关的严重不良事件。最常见的不良事件是失眠、尿急和尿频。

Oveporexton （TAK-861）为选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，改善因食欲素缺乏而导致的1型发作性睡病 （NT1），促进觉醒并减少异常的快速眼动 （REM） 睡眠现象，缓解猝倒，以及白天和夜间症状。

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