2025年7月16日，OKYO Pharma公布Urcosimod（OK-101）用于 18 名神经性角膜疼痛患者2期临床试验研究数据。

治疗12周后， Urcosimod组（0.05%）和安慰剂组疼痛评分与基线相比，分别平均变化 5.5和2.75分，Urcosimod组相对于安慰剂分别平均变化2.75。 Urcosimod组（0.05%）中75%的患者疼痛严重程度改善80%以上。Urcosimod组与安慰剂组在第4周，疼痛评分显著降低，平均分别变化5.25和3.0。

Urcosimod属于G蛋白偶联受体ChemR23激动剂，由Chemerin（趋化素）与脂质偶连而成。Chemerin为ChemR23的配体，激动ChemR23受体发挥促进炎症消退的功能。

原文链接

免责声明：相关信息仅限药物研发参考使用，本网站不保证信息真实和准确！

关注“药研苑”公众号，及时掌握最新的药物研发动态。

我们提供如下咨询服务：药品信息发布、药品立项、市场前景分析、医院及药品零售市场分析、药品市场调研及制定推广策略、国外药品引进、国内批文转让、上市前后临床试验设计、药品彩页及主图设计、药品推广PPT制作。您可以关注公众号“药研苑”后，在主页面发送消息，咨询相关服务。