来源:Revalesio 31
2025年7月21日,Revalesio宣布RNS60辅助治疗急性缺血性脑卒中2期临床试验RESCUE研究结果发表于《Stroke》。
该试验共纳入82名受试者接受血管内血栓切除术的大血管闭塞急性缺血性卒中患者,按1:1:1比例随机接受RNS60 0.5 mL/kg/小时、RNS60 1.0 mL/kg/小时或安慰剂1.0 mL/kg/小时,连续输注48小时。随访90天。试验结果显示RNS60 0.5 mL/kg/小时组、RNS60 1.0 mL/kg/小时组及安慰剂组严重不良事件发生率分别为33.3%、 25.0% 和28.6%。患者死亡率分别为6.7%、8.3%和14.3%。RNS60组的死亡率低于安慰剂组。至第48小时,与安慰剂组相比RNS60 1.0 mL/kg/小时梗死增长减少47%(p<0.05)(Supurna Ghosh., 2025)。
RNS60是一种含氧的纳米气泡。由高压氧气通入生理盐水置于Taylor-Couette-Poiseuille(泰勒-库埃特-泊肃叶TCP)流中产生。
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2024年9月17日,Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上发表的RNS60治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)2期试验研究数据显示,与安慰剂相比,RNS60将中位数生存期延长6个月。
发布日期:2024-09-17 浏览数:411
2025年7月21日,Revalesio宣布RNS60辅助治疗急性缺血性脑卒中2期临床试验RESCUE研究结果发表于《Stroke》。
发布日期:2025-07-21 浏览数:30
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