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药研快讯 > 精神及神经系统用药 > 抗肌萎缩侧索硬化药物
抗肌萎缩侧索硬化药物

2期试验RNS60辅助治疗急性缺血性脑卒中降低死亡率

2025年7月21日,Revalesio宣布RNS60辅助治疗急性缺血性脑卒中2期临床试验RESCUE研究结果发表于《Stroke》。

发布时间:2025-07-21浏览数:35

挚盟医药KCNQ2/3钾离子通道开放剂ALS 2/3期临床获批

2025年7月9日,挚盟医药宣布CB03-154片治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)2/3期临床试验研究,获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准。

发布时间:2025-07-09浏览数:90

2b期试验显示PrimeC降低ALS相关miRNA的表达

2025年4月9日,NeuroSense Therapeutics公布了PrimeC 2b期临床试验对于肌萎缩侧索硬化(ALS)相关微小RNA(miRNA)的影响结果。

发布时间:2025-04-09浏览数:214

IPL344缓解肌萎缩侧索硬化2a期试验结果发表

2025年3月19日,《Muscle Nerve》在线发表了Immunity Pharma缓解肌萎缩侧索硬化(ALS )候选药物IPL344的2a期临床试验结果。

发布时间:2025-03-19浏览数:422

SOD1-ALS治疗药物托夫生注射液国内获批

2024年10月8日, 渤健中国宣布中国国家药品监督管理局已附条件批准托夫生注射液(商品名:凯盛迪™)用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)成人患者。

发布时间:2024-10-08浏览数:609

2期研究RNS60延长ALS 6个月生存期

2024年9月17日,Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上发表的RNS60治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)2期试验研究数据显示,与安慰剂相比,RNS60将中位数生存期延长6个月。

发布时间:2024-09-17浏览数:414

2期试验TPN-101治疗C9orf72相关ALS/FTD肺活量下降减少50%

2024年7月24日,Transposon Therapeutics发布TPN-101治疗C9orf72基因相关肌萎缩侧索硬化症(ALS)/额颞叶痴呆症(FTD)2期临床试验结果。

发布时间:2024-07-24浏览数:370

2b试验PrimeC治疗12个月ALS无并发症生存率提高了73%

2024年7月9日,NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)2b期临床试验PARADIGM,在治疗第12个月取得了更多积极成果。意向治疗(ITT)人群分析显示, PrimeC 与安慰剂组相比…

发布时间:2024-07-09浏览数:611

欧盟批准托夫生(Tofersen)治疗渐冻症

2024年05月30日,Biogen渤健宣布欧盟批准托夫生(Tofersen)治疗成人超氧化物歧化酶1(SOD)基因突变相关的肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)。

发布时间:2024-05-30浏览数:626

渤健终止放弃开发渐冻症药物BIIB105

2024年05月16日,渤健Biogen和 Ionis Pharmaceuticals宣布,基于1/2期临床试验结合,终止开发肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称渐冻症)治疗药物BIIB105的开发。

发布时间:2024-05-16浏览数:628

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