2b期试验显示PrimeC降低ALS相关miRNA的表达

2025年4月9日，NeuroSense Therapeutics公布了PrimeC 2b期临床试验对于肌萎缩侧索硬化（ALS）相关微小RNA（miRNA）的影响结果。

发布时间：2025-04-09浏览数：188

IPL344缓解肌萎缩侧索硬化2a期试验结果发表

2025年3月19日，《Muscle Nerve》在线发表了Immunity Pharma缓解肌萎缩侧索硬化（ALS ）候选药物IPL344的2a期临床试验结果。

发布时间：2025-03-19浏览数：335

SOD1-ALS治疗药物托夫生注射液国内获批

2024年10月8日， 渤健中国宣布中国国家药品监督管理局已附条件批准托夫生注射液（商品名：凯盛迪™）用于治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化（ALS）成人患者。

发布时间：2024-10-08浏览数：567

2期研究RNS60延长ALS 6个月生存期

2024年9月17日，Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上发表的RNS60治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）2期试验研究数据显示，与安慰剂相比，RNS60将中位数生存期延长6个月。

发布时间：2024-09-17浏览数：379

2期试验TPN-101治疗C9orf72相关ALS/FTD肺活量下降减少50%

2024年7月24日，Transposon Therapeutics发布TPN-101治疗C9orf72基因相关肌萎缩侧索硬化症（ALS）/额颞叶痴呆症（FTD）2期临床试验结果。

发布时间：2024-07-24浏览数：348

2b试验PrimeC治疗12个月ALS无并发症生存率提高了73%

2024年7月9日，NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）2b期临床试验PARADIGM，在治疗第12个月取得了更多积极成果。意向治疗（ITT）人群分析显示， PrimeC 与安慰剂组相比…

发布时间：2024-07-09浏览数：581

欧盟批准托夫生（Tofersen）治疗渐冻症

2024年05月30日，Biogen渤健宣布欧盟批准托夫生（Tofersen）治疗成人超氧化物歧化酶1（SOD）基因突变相关的肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症）。

发布时间：2024-05-30浏览数：602

渤健终止放弃开发渐冻症药物BIIB105

2024年05月16日，渤健Biogen和 Ionis Pharmaceuticals宣布，基于1/2期临床试验结合，终止开发肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称渐冻症）治疗药物BIIB105的开发。

发布时间：2024-05-16浏览数：603

肌萎缩侧索硬化治疗药物Relyvrio退市

2024年4月4日Amylyx Pharmaceuticals在线宣布其肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物Relyvrio（苯基丁酸钠牛磺熊去氧胆酸，研发编号AMX0035）计划退出美国及加拿大市场。

发布时间：2024-04-04浏览数：469

牛磺熊去氧胆酸治疗渐冻症3期临床试验失败

2024年3月27日，TUDCA-ALS联盟公布了牛磺熊去氧胆酸（TUDCA）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）的欧洲3期临床试验结果。

发布时间：2024-03-27浏览数：573