2025年7月21日,Revalesio宣布RNS60辅助治疗急性缺血性脑卒中2期临床试验RESCUE研究结果发表于《Stroke》。
发布时间:2025-07-21浏览数:35
2025年7月9日,挚盟医药宣布CB03-154片治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)2/3期临床试验研究,获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准。
发布时间:2025-07-09浏览数:90
2025年4月9日,NeuroSense Therapeutics公布了PrimeC 2b期临床试验对于肌萎缩侧索硬化(ALS)相关微小RNA(miRNA)的影响结果。
发布时间:2025-04-09浏览数:214
2025年3月19日,《Muscle Nerve》在线发表了Immunity Pharma缓解肌萎缩侧索硬化(ALS )候选药物IPL344的2a期临床试验结果。
发布时间:2025-03-19浏览数:422
2024年10月8日, 渤健中国宣布中国国家药品监督管理局已附条件批准托夫生注射液(商品名:凯盛迪™)用于治疗携带超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突变的肌萎缩侧索硬化(ALS)成人患者。
发布时间:2024-10-08浏览数:609
2024年9月17日,Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上发表的RNS60治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)2期试验研究数据显示,与安慰剂相比,RNS60将中位数生存期延长6个月。
发布时间:2024-09-17浏览数:414
2024年7月24日,Transposon Therapeutics发布TPN-101治疗C9orf72基因相关肌萎缩侧索硬化症(ALS)/额颞叶痴呆症(FTD)2期临床试验结果。
发布时间:2024-07-24浏览数:370
2024年7月9日,NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)2b期临床试验PARADIGM,在治疗第12个月取得了更多积极成果。意向治疗(ITT)人群分析显示, PrimeC 与安慰剂组相比…
发布时间:2024-07-09浏览数:611
2024年05月30日,Biogen渤健宣布欧盟批准托夫生(Tofersen)治疗成人超氧化物歧化酶1(SOD)基因突变相关的肌萎缩侧索硬化症(ALS,俗称渐冻症)。
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2024年05月16日,渤健Biogen和 Ionis Pharmaceuticals宣布,基于1/2期临床试验结合,终止开发肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称渐冻症)治疗药物BIIB105的开发。
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