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渐冻症基因治疗药物SNUG01国内临床试验获批

2025年8月15日,神济昌华宣布基因治疗药物SNUG01已获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验默示许可,拟用于肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称“渐冻症”)。

发布时间:2025-08-15浏览数:95

2期试验RNS60辅助治疗急性缺血性脑卒中降低死亡率

2025年7月21日,Revalesio宣布RNS60辅助治疗急性缺血性脑卒中2期临床试验RESCUE研究结果发表于《Stroke》。

发布时间:2025-07-21浏览数:101

挚盟医药KCNQ2/3钾离子通道开放剂ALS 2/3期临床获批

2025年7月9日,挚盟医药宣布CB03-154片治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)2/3期临床试验研究,获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)批准。

发布时间:2025-07-09浏览数:183

2b期试验显示PrimeC降低ALS相关miRNA的表达

2025年4月9日,NeuroSense Therapeutics公布了PrimeC 2b期临床试验对于肌萎缩侧索硬化(ALS)相关微小RNA(miRNA)的影响结果。

发布时间:2025-04-09浏览数:251

IPL344缓解肌萎缩侧索硬化2a期试验结果发表

2025年3月19日,《Muscle Nerve》在线发表了Immunity Pharma缓解肌萎缩侧索硬化(ALS )候选药物IPL344的2a期临床试验结果。

发布时间:2025-03-19浏览数:605

2期研究RNS60延长ALS 6个月生存期

2024年9月17日,Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上发表的RNS60治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)2期试验研究数据显示,与安慰剂相比,RNS60将中位数生存期延长6个月。

发布时间:2024-09-17浏览数:462

2期试验TPN-101治疗C9orf72相关ALS/FTD肺活量下降减少50%

2024年7月24日,Transposon Therapeutics发布TPN-101治疗C9orf72基因相关肌萎缩侧索硬化症(ALS)/额颞叶痴呆症(FTD)2期临床试验结果。

发布时间:2024-07-24浏览数:403

2b试验PrimeC治疗12个月ALS无并发症生存率提高了73%

2024年7月9日,NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)2b期临床试验PARADIGM,在治疗第12个月取得了更多积极成果。意向治疗(ITT)人群分析显示, PrimeC 与安慰剂组相比…

发布时间:2024-07-09浏览数:670

肌萎缩侧索硬化治疗药物Relyvrio退市

2024年4月4日Amylyx Pharmaceuticals在线宣布其肌萎缩侧索硬化(ALS)治疗药物Relyvrio(苯基丁酸钠牛磺熊去氧胆酸,研发编号AMX0035)计划退出美国及加拿大市场。

发布时间:2024-04-04浏览数:532

牛磺熊去氧胆酸治疗渐冻症3期临床试验失败

2024年3月27日,TUDCA-ALS联盟公布了牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS,又称渐冻症)的欧洲3期临床试验结果。

发布时间:2024-03-27浏览数:684

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