渤健终止放弃开发渐冻症药物BIIB105

2024年05月16日，渤健Biogen和 Ionis Pharmaceuticals宣布，基于1/2期临床试验结合，终止开发肌萎缩侧索硬化（ALS，俗称渐冻症）治疗药物BIIB105的开发。

发布时间：2024-05-16浏览数：711

肌萎缩侧索硬化治疗药物Relyvrio退市

2024年4月4日Amylyx Pharmaceuticals在线宣布其肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物Relyvrio（苯基丁酸钠牛磺熊去氧胆酸，研发编号AMX0035）计划退出美国及加拿大市场。

发布时间：2024-04-04浏览数：558

牛磺熊去氧胆酸治疗渐冻症3期临床试验失败

2024年3月27日，TUDCA-ALS联盟公布了牛磺熊去氧胆酸（TUDCA）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS，又称渐冻症）的欧洲3期临床试验结果。

发布时间：2024-03-27浏览数：754

Seelos Therapeutics发布SLS-005治疗ALS最新结果

2024年3月19日Seelos Therapeutics在线公布了SLS-005（海藻糖，静脉给药90.5 mg/mL）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的2/3期临床试验的最新结果。

发布时间：2024-03-19浏览数：661

Icerguastat肌萎缩侧索硬化（ALS）2期试验完成入组

2024年1月31日InFlectis BioScience宣布IFB-088（Icerguastat）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的2期临床试验完成全部患者入组。

发布时间：2024-01-31浏览数：620

2a期临床试验显示IPL344使“渐冻症“进展减缓48%

2024年1月16日Immunity Pharma在线公布了IPL344治疗ALS的2a期临床试验结。使用IPL344 每日一次静脉注射治疗36 个月后，ALS 功能评定量表 （ALSFRS-R） 评分显示IPL344使疾病进展减缓了48%（p = 0…

发布时间：2024-01-16浏览数：863

AMX0035治疗进行性核上性麻痹3期试验首例患者入组

2023年12月22日Amylyx宣布其神经保护剂类药物AMX0035治疗进行性核上性麻痹（PSP）3期临床试验ORION完成首例患者入组。

发布时间：2023-12-22浏览数：528

TUDCA-ALS协作组宣传关闭TUDCA治疗ALS的3期临床试验

2023年10月2日TUDCA-ALS协作组（TUDCA-ALS Consortium）在线宣布，牛磺熊去氧胆酸（Tauroursodeoxycholic Acid，TUDCA）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的3期临床试验TUDCA-ALS已经已经完成并关闭，试…

发布时间：2023-10-02浏览数：694