来源:诺和诺德 45
2025年9月18日,诺和诺德Novo Nordisk公布REACH真实世界研究司美格鲁肽(诺和泰®Ozempic®)相较度拉糖肽,对于2型糖尿病伴心血管疾病患者心肌梗死、卒中等主要心血管不良事件影响的研究研究结果。
相较于度拉糖肽,司美格鲁肽可使心肌梗死、卒中及死亡风险降低23%。以及相较于度拉糖肽,司美格鲁肽可使死亡风险降低26%。
REACH是一项综合性系列研究,对包括司美格鲁肽在内的周制剂GLP-1 RA类药物的心血管结局进行评估,并与DPP4抑制剂、SGLT2抑制剂和其他降糖治疗方案进行比较。
尽管之前缺少高质量头对头研究,司美格鲁肽在降低心血管不良事件方面,一直被认为优于度拉糖肽。司美格鲁肽早已在与度拉糖肽的竞争中,将度拉糖肽打得只有招架之力并无还手之力,本次研究进一步验证了司美格鲁肽在心血管事件方面的获益性。
司美格鲁肽属于长效GLP-1受体激动剂。其在GLP-1类药物中霸主地位,正受到来自于礼来GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽的严峻挑战。今年8月,2.4mg减肥版本的司美格鲁肽在STEER真实世界研究中,取得相较于替尔泊肽,心脏病发作、卒中以及全因死亡的风险显著降低29%的有利结论,使司美格鲁肽在面对被动局面,扳回重要一局。
药品竞争,不仅仅商业竞争,更是在研究领域的竞争,不断推动人类健康向前进步。
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2023年10月11日诺和诺德Novo Nordisk 在线宣布,由于达到预先规定的指标,诺和诺德中止FLOW肽肾脏影响临床试验。
发布日期:2023-10-12 浏览数:818
2024年5月24日,《The New England Journal of Medicine新英格兰医学杂志》在线发表司美格鲁肽对2型糖尿病慢性肾脏病(CKD)影响3期临床试验FLOW(NCT03819153)的试验结果。
发布日期:2024-05-24 浏览数:561
2025年1月28日,诺和诺德Novo Nordisk宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准司美格鲁肽(Ozempic)注射液0.5mg、1mg或2mg 用于降低成人2型糖尿病伴慢性肾病(CKD)患者,肾病恶化、肾衰竭和心…
发布日期:2025-01-28 浏览数:454
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发布日期:2025-09-18 浏览数:44
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