石药司美格鲁肽上市申请获受理，谁能拔得仿制头筹？

2025年8月5日，石药集团宣布其仿制的司美格鲁肽注射液上市申请获国家药品监督管理局受理，拟用于成人2型糖尿病的血糖控制。

发布时间：2025-08-05浏览数：58

FDA批准司美格鲁肽降低T2DM伴CKD肾病恶化和心血管风险

2025年1月28日，诺和诺德Novo Nordisk宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准司美格鲁肽（Ozempic）注射液0.5mg、1mg或2mg 用于降低成人2型糖尿病伴慢性肾病（CKD）患者，肾病恶化、肾衰竭和心…

发布时间：2025-01-28浏览数：384

2b试验显示利拉鲁肽减缓阿尔茨海默病认知功能下降

2024年7月30日，在“阿尔茨海默病协会国际会议2024年年会（AAIC24）”上，公布了利拉鲁肽（Liraglutide）治疗轻度阿尔茨海默病2b期临床试验ELAD的研究数据。

发布时间：2024-07-30浏览数：312

GLP-1受体激动剂可以降低2型糖尿病肥胖相关癌症风险

2024年7月5日发表在《JAMA Network Open》上，关于GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者肥胖相关癌症（OAC）发生风险的回顾性研究显示，GLP-1受体激动剂与胰岛素相比可以降低10种胖相关癌症发生风险。…

发布时间：2024-07-05浏览数：539

司美格鲁肽3期临床显著阻止糖尿病肾病进展

2024年5月24日，《The New England Journal of Medicine新英格兰医学杂志》在线发表司美格鲁肽对2型糖尿病慢性肾脏病（CKD）影响3期临床试验FLOW（NCT03819153）的试验结果。

发布时间：2024-05-24浏览数：501

2033年GLP-1R激动剂相关药物将达1250亿美元

根据2024年05月17日GlobalData发布的研究报告，至2033年胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂相关药物在2型糖尿病和肥胖症市场的全球市场规模将达到1250亿美元。

发布时间：2024-05-17浏览数：618

司美格鲁肽片在中国获批

2024年1月26日诺和诺德中国在线宣布国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国的上市申请，用于成人2型糖尿病的治疗。

发布时间：2024-01-26浏览数：532

伊诺格鲁肽口服6周减重达到6.8%

2024年1月24日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线宣布其GLP-1P受体激动剂类药物口服伊诺格鲁肽（XW004，Oral Ecnoglutide）1期临床试验取得积极结果。受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽…

发布时间：2024-01-24浏览数：480

GLP-1周制剂Ecnoglutide的3期临床试验结果公布

2024年1月3日先为达生物（Sciwind Biosciences）在线公布其GLP-1P受体激动剂类药物Ecnoglutide治疗成人2型糖尿病的3期临床试验结果。

发布时间：2024-01-03浏览数：490

诺和诺德决定提前中止司美格鲁肽肾脏影响临床试验FLOW

2023年10月11日诺和诺德Novo Nordisk 在线宣布，由于达到预先规定的指标，诺和诺德中止FLOW肽肾脏影响临床试验。

发布时间：2023-10-12浏览数：774