2026年6月8日杭州先为达生物宣布，埃诺格鲁肽与司美格鲁肽用于肥胖（体重指数BMI≥30kg/m²）头对头2b期临床试验SLIMMER-UP-SWITCH的期中分析结果，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上公布。

SLIMMER-UP-SWITCH为多中心、随机、开放标签2期临床试验，共纳入163名BMI≥30kg/m²的肥胖患者。入组患者按1:1比例随机接受埃诺格鲁肽或司美格鲁肽每周一次，皮下注射。于第20周达到2.4 mg/周，连续4周的维持剂量后，进行预设期中分析。期中分析结果显示，埃诺格鲁肽组与司美格鲁肽组体重较基线平均降幅分别为12.8%和9.5%（P<0.0001），体重降幅达到5%、10%和15%的比例，埃诺格鲁肽组均优于司美格鲁肽组。在安全性方面，埃诺格鲁肽组与司美格鲁肽组最常见的不良事件为轻中度的胃肠道反应：腹泻的发生率分别为30.5%和30.9%，恶心分别为13.4%和21.0%，便秘分别为17.1%和11.1%，呕吐分别为11.0%和12.3%（LINONG JI., 2026）。

埃诺格鲁肽（Ecnoglutid）为偏向型GLP-1受体激动剂。体外试验显示，其在激动GLP-1受体后对于cAMP的影响与司美格鲁肽相似（cAMP EC50分别为0.018nM和0.012nM），β-arrestin的招募作用更小（β-arrestin EC50[Emax] 分别为0.13μM[60%]和0.15μM[100%]）。影响cAMP，产生激动GLP-1受体的治疗作用，而招募β-arrestin会导致GLP-1受体脱敏，埃诺格鲁肽的偏向性，有利于降低β-arrestin介导的GLP-1受体脱敏（Wanjun Guo., 2023）。

2026年2月，辉瑞获得埃诺格鲁在中国大陆的独家商业化权益。

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