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3期研究礼来GIP/GLP-1/Gcg三重受体激动剂减重高达28.7%

来源:礼来     8

【导读】:Retatrutide(LY3437943)是Eli Lilly 礼来公司开发的GLP-1/GIP/Gcg三重受体激动剂。2期临床试验显示retatrutide(LY3437943)12mg剂量组第24周的减重效果达到17.5%,第48周达到24.2%。

2025年12月11日,礼来Eli Lilly发布GLP-1/GLP-1/Gcg三重受体激动剂Retatrutide在控制饮食和增加运动基础上用于肥胖、超重合并膝关节骨关节炎、不并糖尿病3期临床试验TRIUMPH-4的研究结果。

TRIUMPH-4共纳入445名患者,按1:1:1比例随机接受Retatrutide 9mg、12mg或安慰剂,每周皮下注射一次。Retatrutide 9mg、12mg组分别由2mg/周开始,每四周调整一次剂量,直到达到9mg(滴定剂量2、4和6mg)或12mg(滴定剂量2、4、6和9mg)。至第68周,Retatrutide 9mg、12mg和安慰剂组体重与基线相比,分别降低26.4%、28.7%和2.1%,减重≥25%的比例分别为47.7%、58.6%和1.3%,≥30%的比例分别为30.5%、39.4%和0.8%。≥35%的比例分别为18.2%、23.7%的0.0%。膝关节WOMAC量表评分与基线相比分别减少4.5、4.4和2.4分,WOMAC身体功能子量表评分评分分别减少4.1、4.2和2.1分。WOMAC疼痛评分减轻≥70%的比例分别为73.0%、67.7%和26.2%。在安全性方面,Retatrutide组最常见的不良事件包括恶心(上述各组发生率分别为38.1%、43.2%和10.7%)、腹泻(发生率分别为38.1%、43.2%和10.7%)、便秘(发生率分别为21.8%、25.0%和8.7%)、呕吐(发生率分别为20.4%、20.9%和0.0%)、食欲下降(分别为19.0%、18.2%和 9.4%)和感觉异常(分别为8.8%、20.9%和0.7%)。感觉异常通常较轻,几乎不会导致治疗中止。因不良事件导致的停药率发生率,Retatrutide 9mg、12mg和安慰剂分别为12.2%、18.2%和4.0%。

Retatrutide为GIP/GLP-1/Gcg(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽/胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素)三重受体激动剂。激动GLP-1受体能够抑制胃的蠕动排空并减少食欲,降低体重。激动GIP受体能够增强激动GLP-1受体的作用。激动Gcg受体也能够减少食欲,并且促进分解代谢和产热。


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发布日期:2025-12-11 浏览数:7

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