2026年3月19日，正大天晴宣布TQC3721混悬液用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）2期临床试验PACER-Ⅱ的研究结果，正式发表于《CHEST》。

PACER-Ⅱ为多中心、随机、双盲、安慰剂对照2期临床试验，共纳入240名接受单一或双效长效支气管扩张剂（长效毒蕈碱拮抗剂LAMA、长效β2受体激动剂LABA）背景治疗的中重度COPD患者。入组患者按以1:1:1的比例随机接受TQC3721 3mg、6mg 或安慰剂治疗。至第4周，TQC3721 3mg、6mg组第一秒用力呼气容积（FEV1）峰值相对于安慰剂组分别增加100ml（P=0.0011）和147ml（P<0.0001）；TQC37216mg组12小时FEV1曲线面积增加87ml（P<0.0001）；圣乔治呼吸问卷（SGRQ）评分相对于安慰剂平均降低5.09（P=0.0031），在安全性方面TQC3721组和安慰剂组的不良事件总体情况和发生率相似（Li-Xiu He., 2026）。

TQC3721为为磷酸二酯酶3（PDE3）/磷酸二酯酶4（PDE4）双重抑制剂，吸入给药。抑制PDE3起到舒张支气管的作用，抑制PDE4起到抗炎作用。国内尚无PDE3/PDE4双重抑制剂上市。2024年美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个PDE3/PDE4双重抑制剂恩司芬群（Ensifentrine，商品名Ohtuvayre） 用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）的维持治疗。

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